Medicamentos para la caída del cabello femenina: ¿qué se sabe de los antiandrógenos y del minoxidil oral, y cuál es su riesgo?
La espironolactona se prescribe para la caída del cabello fuera de ficha técnica (off-label); en un ensayo pequeño, controlado con placebo, junto al minoxidil las fotos mostraron mejoría en más personas, pero la diferencia en el recuento de cabello no fue significativa. La EMA restringió en 2020 las dosis de acetato de ciproterona de 10 mg al día o más por riesgo de meningioma. La ficha técnica de la finasterida y de la dutasterida las contraindica en mujeres, y el minoxidil oral a dosis baja no ha sido aprobado por la FDA para la caída del cabello. La decisión, en todos los casos, corresponde al médico.
¿Qué medicamentos se plantean para la caída del cabello con patrón femenino, y cuál es su situación regulatoria?
Se trata de cuatro fármacos, y cada uno tiene una situación regulatoria distinta. La espironolactona es un diurético que también se usa para la insuficiencia cardíaca y la tensión alta; para la caída del cabello se prescribe fuera de ficha técnica (off-label).2 El acetato de ciproterona es un antiandrógeno, es decir, un fármaco que reduce el efecto de las hormonas masculinas; la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) restringió en 2020 sus presentaciones de 10 mg al día o dosis mayores.9 La ficha técnica de la finasterida y de la dutasterida las contraindica en mujeres.1112 Y el minoxidil oral a dosis baja no ha sido aprobado por la autoridad reguladora estadounidense (FDA) para la caída del cabello.17
Este artículo trata sobre la caída del cabello con patrón femenino, cuando el cabello se va aclarando a lo largo de años, siguiendo la raya. Si la caída empezó de repente, en cuestión de semanas, y es uniforme en todo el cuero cabelludo, es otra condición distinta, de la que trato en el artículo sobre el efluvio telógeno. Sobre cómo distinguir los dos tipos hay más información en el artículo sobre la caída del cabello femenina.
Estos son medicamentos con receta. No prescribo nada, y no sustituyo al médico. Sopesar el beneficio frente al riesgo, la dosis y el seguimiento le corresponden a tu médico tratante, sobre todo si tienes una enfermedad crónica, tomas otro medicamento, o estáis planeando tener un hijo. El objetivo es que tú y tu médico podáis decidir con todos los datos en la mano.
No soy médico, estudio estética. Este artículo recopila lo que dicen sobre estos fármacos las fichas técnicas oficiales y los ensayos, para que sepas qué preguntar en la consulta.
¿Cómo actúan estos fármacos?
La finasterida y la dutasterida inhiben la formación de DHT, la espironolactona inhibe la unión de la hormona masculina a su receptor. La DHT (dihidrotestosterona) se forma a partir de la testosterona mediante una enzima llamada 5α-reductasa; la finasterida inhibe esta conversión en algunos tejidos.11 La espironolactona inhibe de forma competitiva la unión de la hormona masculina a su receptor dentro de la célula.5
Si las hormonas masculinas causan la caída del cabello con patrón femenino no está claro. El punto de partida del ensayo de Sinclair y colaboradores de 2005 es justamente ese: no está confirmado de forma clara que la caída del cabello con patrón femenino tenga origen en las hormonas masculinas, ni tampoco que responda a los antiandrógenos orales.4 En la serie de datos estadounidense de Famenini y colaboradores de 2015, una pequeña parte de las mujeres tenía la testosterona alta (5 de 61), y quienes también tenían acné o hirsutismo respondieron mejor a la espironolactona.5 Pregúntale esto al médico: ¿tengo yo alguna señal de alteración hormonal, y hace falta un análisis de sangre para saberlo?
El microneedling es un estímulo mecánico, no contiene ningún fármaco; por su mecanismo no se espera un efecto hormonal, pero esto no se ha medido.
¿Qué muestran los ensayos sobre la espironolactona?
Encontré un ensayo pequeño, controlado con placebo, y en él la diferencia en el recuento de cabello no fue estadísticamente significativa. Werachattawatchai y colaboradores dividieron en 2025, en Tailandia, a 48 mujeres premenopáusicas de 21 a 45 años en dos grupos: durante 24 semanas recibieron 100 mg diarios de espironolactona o placebo, y todas usaron además una solución de minoxidil al 3% dos veces al día. La densidad capilar y el grosor del cabello aumentaron en ambos grupos. En la medida principal del ensayo, la densidad capilar y el grosor del cabello, la diferencia entre los dos grupos no fue significativa (total de cabellos p=0,086, grosor del cabello p=0,206); el número de cabellos gruesos, en las 43 mujeres que terminaron el ensayo, aumentó una media de 9,48 cabellos por centímetro cuadrado en el grupo de espironolactona y 5,32 en el de placebo, lo que se acercó a la significación.3
Según las fotos, que fue una medida secundaria, se observó una mejoría moderada o marcada en 8 mujeres del grupo de espironolactona (38%) y en 2 del de placebo (9%), y esta diferencia sí fue significativa. Los efectos secundarios también fueron más frecuentes en el grupo de espironolactona: de 24 mujeres, a 9 se les volvió irregular la menstruación, y 2 de ellas abandonaron el ensayo por esto, frente a ninguna en el grupo placebo. En la semana 24 se midió un aumento transitorio y asintomático del potasio en 2 mujeres del grupo de espironolactona y en 1 del de placebo, que se normalizó en una medición posterior. Los autores señalan como limitación que la muestra era pequeña.3
Frente a placebo solo encontré este único ensayo; el resto de los ensayos aleatorizados compararon la espironolactona con otros tratamientos, y la mayoría de las series de datos no tienen control. Liang y colaboradores dividieron en 2022, en China, a 120 mujeres premenopáusicas en tres grupos: minoxidil tópico al 5% solo, minoxidil más 80-100 mg diarios de espironolactona, o minoxidil más microneedling. Tras 24 semanas, la densidad capilar aumentó más en el grupo de espironolactona que solo con minoxidil, no hubo diferencia en el grosor del cabello, y en ese grupo se notificó el mayor número de efectos secundarios. Las participantes no recibieron el tratamiento a ciegas, solo el evaluador desconocía a qué grupo pertenecía cada una.20 Jha y colaboradores dividieron en 2026, en India, a 204 mujeres a doble ciego durante 24 semanas para recibir 100 mg diarios de espironolactona o 50 mg diarios de bicalutamida, otro antiandrógeno usado igual que la espironolactona para la caída del cabello, fuera de ficha técnica.2123
Sinclair y colaboradores estudiaron en 2005 a 80 mujeres: 40 recibieron 200 mg diarios de espironolactona, 40 recibieron acetato de ciproterona, durante al menos 12 meses, sin placebo. El resultado de los dos fármacos no fue distinto, por lo que los combinaron: en el 44% recreció el cabello, en el 44% la densidad capilar no cambió, en el 12% siguió cayéndose. De esto los autores concluyen que el 88% de las mujeres puede esperar que su estado no empeore, o que mejore, y que para compararlo hace falta un ensayo controlado con placebo.4
El acetato de ciproterona lo compararon Vexiau y colaboradores en 2002, en un ensayo aleatorizado de 12 meses, con el minoxidil tópico al 2% en 66 mujeres. El grupo de ciproterona recibió 52 mg diarios de acetato de ciproterona durante 20 de cada 28 días, junto con etinilestradiol, lo que hoy cae dentro del rango restringido de 10 mg diarios o más. En ese grupo, el número de cabellos de más de 40 micrómetros de grosor disminuyó de media, mientras que en el grupo que usó minoxidil junto con el anticonceptivo aumentó. En el grupo de ciproterona, el acné y el hirsutismo mejoraron más que en el de minoxidil; en cambio, dentro del grupo de ciproterona no hubo diferencia en el recuento de cabello según si tenían o no otros signos de exceso de hormonas masculinas.22
Famenini y colaboradores combinaron en 2015 dos series de datos: de 39 mujeres que tomaban espironolactona, 29 (74,3%) notificaron que su caída del cabello se detuvo o mejoró; la dosis media fue de 110 mg. Es un dato retrospectivo, basado en la propia declaración de las pacientes, sin grupo control.5 Un metaanálisis de 2023 que combinó 192 pacientes de cuatro ensayos calculó una tasa de mejoría del 56,6%, pero los resultados de los ensayos fueron muy distintos entre sí.6
En mi propia búsqueda en Europe PMC solo encontré un único ensayo pequeño frente a placebo, y en él todas las participantes también usaron minoxidil. Lo que puedes sacar de esto: hay datos alentadores sobre la espironolactona, pero no se ha medido sola, frente a placebo.
¿A quién no se le puede dar espironolactona, y hay que medir el potasio?
La ficha técnica de la espironolactona no incluye la caída del cabello entre sus indicaciones, y la contraindica en varias situaciones. Las indicaciones de la ficha británica de Aldactone son la insuficiencia cardíaca, el edema por cirrosis hepática, la ascitis maligna, el síndrome nefrótico y el hiperaldosteronismo suprarrenal. Está contraindicada en la insuficiencia renal aguda, el daño renal significativo, la enfermedad de Addison, el potasio alto en sangre, y junto con otros diuréticos ahorradores de potasio. Según la ficha, puede producirse un aumento grave de potasio junto con suplementos de potasio, dietas ricas en potasio, sustitutos de la sal con potasio, IECA, antagonistas de la angiotensina II o antiinflamatorios no esteroideos.1
En mujeres jóvenes y sanas, la utilidad de medir el potasio de forma rutinaria fue baja en un ensayo retrospectivo grande, pero se refiere a mujeres con acné. Plovanich y colaboradores revisaron en 2015 1802 mediciones de potasio de 974 mujeres jóvenes y sanas que tomaban espironolactona para el acné: la proporción de potasio alto fue del 0,72%, prácticamente igual que la tasa basal en este tipo de mujeres (0,76%). Según los autores, en mujeres sanas que la toman para el acné, la medición rutinaria es innecesaria.7 Esto no se midió en mujeres que la toman para la caída del cabello, y el ensayo excluyó a pacientes con enfermedad cardíaca o renal. Pregúntale esto al médico: ¿en mi caso hace falta medir el potasio y la función renal, y con qué frecuencia?
Según la ficha, durante el embarazo solo puede darse si el beneficio esperado justifica el riesgo, y durante la lactancia no. En estudios con animales se observó un daño reproductivo asociado al efecto antiandrogénico de la espironolactona.1 Según una revisión de 2026, la preocupación es la feminización de un feto varón, pero esto procede sobre todo de estudios con animales: la revisión sistemática citada solo encontró 5 casos, y estas descripciones de casos hablan de un desarrollo sexual normal. Aun así, los autores recomiendan no tomar espironolactona al planificar el embarazo, al menos 1 mes antes, ni durante el embarazo.8 En el ensayo controlado con placebo de 2025 no se incluyó a ninguna mujer que no usara un método anticonceptivo adecuado.3
Según el apartado no clínico de la versión de diciembre de 2025 de la etiqueta estadounidense de Aldactone, la espironolactona fue carcinógena en estudios de alimentación en ratas.19 Un metaanálisis de 2022, con datos de 7 ensayos y un total de 4.528.332 participantes de una edad media de 62-72 años, no encontró una asociación significativa entre la espironolactona y el cáncer de mama, aunque la certeza fue muy baja.2
¿Por qué restringió la EMA el acetato de ciproterona en 2020?
Por el riesgo de meningioma: el acetato de ciproterona a una dosis diaria de 10 mg o más solo puede darse para la caída del cabello si otro tratamiento no ha funcionado. El Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia de la EMA (PRAC) recomendó la restricción el 13 de febrero de 2020, y el grupo de coordinación de los Estados miembros (CMDh) la aceptó el 25 de marzo de 2020. En palabras de la autoridad: los productos con una dosis diaria de 10 mg o más solo pueden usarse para el hirsutismo (exceso de vello), la caída de cabello androgénica, el acné y la piel grasa si otras opciones de tratamiento, incluidas las dosis más bajas, no han funcionado; tras la mejoría, la dosis debe reducirse gradualmente hasta la dosis eficaz más baja. El meningioma suele ser benigno, pero por su localización puede causar un problema grave.9
Es un efecto adverso raro, y el riesgo aumenta con la cantidad total acumulada. Según la EMA, puede afectar a entre 1 y 10 personas de cada 10.000, según la dosis y la duración del tratamiento; la mayoría de los casos se notificaron tras dosis diarias de 25 mg o más durante varios años. En los comprimidos combinados con una dosis pequeña, de 1-2 mg de ciproterona, los datos no indican riesgo, pero por precaución tampoco pueden darse a quien tiene o ha tenido un meningioma.9 Un metaanálisis de 2026, que combinó cinco estudios observacionales, encontró para el acetato de ciproterona una razón de posibilidades (odds ratio) de 12,36 para el meningioma, con una certeza moderada, y también se describió que el tumor retrocedía al dejar el fármaco. El mismo análisis no encontró ninguna señal para la espironolactona; esto no significa que esté demostrado que el riesgo sea cero.10
Según la EMA, el médico debe vigilar los síntomas: cambios en la visión, pérdida de audición o zumbidos, pérdida del olfato, empeoramiento de la cefalea, problemas de memoria, convulsiones, debilidad en las extremidades. Si se diagnostica un meningioma, los productos con ciproterona deben dejarse de forma definitiva.9 En el ensayo de Sinclair de 2005, el acetato de ciproterona fue de 50 mg diarios, o bien, antes de la menopausia, 100 mg diarios durante 10 días al mes, lo que hoy cae dentro del rango restringido de 10 mg diarios o más.4 Pregúntale esto al médico: ¿por qué este fármaco en mi caso, qué se usó antes, y cómo reducimos la dosis?
¿Puede una mujer tomar finasterida o dutasterida?
La ficha técnica de la finasterida de 1 mg diario la contraindica en mujeres, y la de la dutasterida también. Según la ficha de Propecia, la finasterida no está indicada en mujeres, y está contraindicada por el riesgo en el embarazo: en una mujer embarazada puede causar un desarrollo anómalo de los genitales externos de un feto varón.11 La ficha de Avodart (dutasterida) la contraindica en mujeres, niños y adolescentes, y su indicación es el aumento benigno de la próstata.12 Este artículo trata sobre el uso del fármaco por la propia mujer; si lo toma tu pareja, he escrito sobre ello en el artículo sobre la finasterida y la planificación familiar.
Una revisión de 2026 recomienda dejar la finasterida al menos 14 días antes de buscar el embarazo, y la dutasterida entre 5 y 6 meses antes, porque la semivida de la dutasterida es de aproximadamente 5 semanas.8
Tras la menopausia, un ensayo controlado con placebo no encontró efecto. Price y colaboradores trataron en 2000 a 137 mujeres posmenopáusicas de 41 a 60 años durante un año con 1 mg diario de finasterida o placebo, a doble ciego. Tras un año no hubo diferencia en el cambio del recuento de cabello, el recuento de cabello disminuyó en ambos grupos en la zona frontal y central de la coronilla, y ni las pacientes, ni los investigadores, ni la valoración fotográfica ciega mostraron mejoría.13
Un metaanálisis de 2021 que combinó a 490 mujeres de 9 ensayos encontró que con la finasterida la densidad capilar no aumentó. Sin embargo, según la valoración de los investigadores, el 81% de las mujeres respondió: el 70% con dosis inferiores a 2,5 mg diarios, y el 86% con dosis mayores. Según los autores, los ensayos fueron muy distintos entre sí, la fiabilidad del resultado es baja, y los tres ensayos aleatorizados se hicieron todos con 1 mg.14 El panorama es, por tanto, mixto: la medición controlada con placebo no encontró efecto, y el resultado más favorable procede de la valoración de los investigadores.
Sobre el efecto medido y los efectos secundarios de la finasterida y la dutasterida en hombres he escrito en la guía sobre los bloqueadores orales de la DHT. Pregúntale esto al médico: tras la menopausia, ¿por qué se plantearía en mi caso un fármaco cuya ficha lo contraindica en mujeres?
¿Qué sabemos del minoxidil oral a dosis baja en mujeres?
El minoxidil oral es un antihipertensivo, y se usa a dosis baja para la caída del cabello, fuera de ficha técnica. El artículo de Sinclair de 2018 describe tanto el minoxidil como la espironolactona como antihipertensivos orales.18 Según una revisión de 2023, el minoxidil oral a dosis baja no tiene aprobación de la FDA para la caída del cabello. Sus efectos secundarios más frecuentes son el hirsutismo (exceso de vello) y los síntomas cardiovasculares; las mujeres son más propensas al exceso de vello que los hombres; también describe el derrame pericárdico como efecto secundario individual, independiente de la dosis.17
Ramos y colaboradores compararon en 2020, en un ensayo aleatorizado, el minoxidil oral de 1 mg diario con la solución tópica al 5% en la caída del cabello con patrón femenino. El artículo es una carta breve, sin resumen, y no tuve acceso a su texto completo; según la revisión de 2023 del mismo grupo de autores, ambos grupos mejoraron, no hubo diferencia entre los dos grupos, con una ligera tendencia a favor del oral.1516 Sinclair dio en 2018 a 100 mujeres una cápsula diaria con 0,25 mg de minoxidil y 25 mg de espironolactona, durante 12 meses, sin control: la puntuación de caída y de adelgazamiento del cabello disminuyó, a nadie le subió el potasio, 8 mujeres tuvieron efectos secundarios, y 2 lo dejaron por urticaria.18
Sobre el minoxidil tópico he escrito en el artículo sobre el minoxidil. Pregúntale esto al médico: ¿en mi caso se plantea la forma tópica o la oral, y si es esta última, cómo vigilamos mi tensión arterial y los síntomas cardiovasculares?
¿A quién acudir, y qué llevar contigo?
La prescripción y el seguimiento son tarea del médico. Conviene que lleves estos datos, porque las contraindicaciones y precauciones de las fichas anteriores preguntan justo por ellos:
- desde cuándo y cómo se te está aclarando el cabello;
- qué medicamentos y suplementos tomas, incluido el potasio;
- si tienes alguna enfermedad renal, cardíaca o hepática;
- si estáis planeando un hijo, si estás dando el pecho, y qué anticoncepción usas;
- si has tenido alguna vez un meningioma.
¿Cuánto tarda en verse el efecto de la espironolactona?
Los ensayos evaluaron en momentos distintos: el ensayo controlado con placebo de 2025, a las 24 semanas,3 Sinclair y colaboradores, tras al menos 12 meses de tratamiento.4 Ningún ensayo dice de antemano cuándo será en tu caso, ni si se notará un cambio. Conviene acordar con el médico el momento del seguimiento al empezar, para tener con qué comparar.
¿Qué pasa si se me olvida una dosis de espironolactona?
Qué hacer si se olvida una dosis lo indica el prospecto de tu medicamento, o te lo dirá el farmacéutico. En los ensayos citados aquí las mujeres tomaron el fármaco a diario,34 así que no hay datos sobre qué supone para el cabello olvidar un día suelto. Si se te olvida con frecuencia, coméntalo con tu médico.
¿Qué pasa si me quedo embarazada mientras tomo espironolactona?
Avisa de inmediato a tu médico tratante y a tu ginecólogo. Según la ficha técnica británica, durante el embarazo solo puede darse si el beneficio esperado justifica el riesgo, y en estudios con animales se observó un daño reproductivo asociado a su efecto antiandrogénico.1 Hay poco dato en humanos: una revisión sistemática encontró 5 casos, y describen un desarrollo sexual normal.8 Los siguientes pasos los decide el médico.
¿Puedo tomar espironolactona durante la lactancia?
Según la ficha técnica británica, no. La canrenona, uno de los principales metabolitos activos de la espironolactona, se excreta en la leche materna, y no hay datos suficientes sobre su efecto en el recién nacido. Según la ficha, hay que decidir entre dejar la lactancia o dejar la espironolactona.1 Conviene hablarlo con tu médico tratante y con el pediatra.
¿Hay que medir el potasio con la espironolactona?
Depende de para quién. En el ensayo de Plovanich y colaboradores de 2015, en 974 mujeres jóvenes y sanas que tomaban espironolactona para el acné, la proporción de potasio alto fue del 0,72%, prácticamente igual que su tasa basal, por lo que, según los autores, en ellas la medición rutinaria es innecesaria.7 La ficha técnica, en cambio, indica un control periódico, sobre todo en personas mayores, con daño renal o hepático significativo, y advierte del riesgo de combinar suplementos de potasio con ciertos medicamentos.1 Según la etiqueta estadounidense de Aldactone, el potasio sérico debe controlarse en la primera semana tras empezar, y después de forma periódica.19 Cómo sea en tu caso lo decide el médico.
¿Puede la espironolactona causar cáncer de mama?
El apartado no clínico de la etiqueta estadounidense de Aldactone describe un efecto carcinógeno en ratas.19 Un metaanálisis de 2022, con 4.528.332 participantes de 7 ensayos, no encontró una asociación significativa entre la espironolactona y el cáncer de mama, aunque la certeza fue muy baja.2 Los participantes tenían de media entre 62 y 72 años, y no la tomaban por caída del cabello, por lo que esto solo es extrapolable de forma limitada a mujeres jóvenes con caída del cabello.
¿Es peligroso un anticonceptivo con dosis baja de ciproterona?
En cuanto al meningioma, según la evaluación de la EMA de 2020, en los comprimidos combinados con 1-2 mg de ciproterona los datos no indican riesgo; por precaución, sin embargo, tampoco pueden darse a quien tiene o ha tenido un meningioma.9 Este artículo no trata los demás riesgos de los anticonceptivos combinados; eso conviene hablarlo con el ginecólogo.
¿Puedo tomar finasterida después de la menopausia?
La ficha técnica de la finasterida de 1 mg diario no la indica en mujeres, y la contraindica.11 En el ensayo de Price y colaboradores de 2000, 137 mujeres posmenopáusicas tomaron durante un año 1 mg diario de finasterida o placebo, y no hubo diferencia en el cambio del recuento de cabello.13 Si un médico lo planteara de todos modos, pregúntale en qué se basa, y qué significa que la ficha del fármaco lo contraindique en mujeres.
¿Cuánto antes de buscar el embarazo hay que dejar estos fármacos?
Los autores de una revisión de 2026 recomiendan, antes de la concepción, al menos 14 días para la finasterida, al menos 1 mes para la espironolactona, y de 5 a 6 meses para la dutasterida.8 Esto es la recomendación de los autores; para tu situación concreta lo ajusta el médico. Si estáis planeando un hijo, díselo al médico ya al empezar el tratamiento, porque puede influir también en la elección del fármaco.
¿Es mejor para las mujeres el minoxidil oral o el tópico?
Ramos y colaboradores compararon en 2020, en un ensayo aleatorizado, el minoxidil oral de 1 mg diario con la solución tópica al 5%. Según la revisión de 2023 del mismo grupo de autores, ambos grupos mejoraron, no hubo diferencia entre los dos grupos, con una ligera tendencia a favor del oral.1516 Con la forma oral, el hirsutismo es más frecuente en mujeres, y también puede darse algún síntoma cardiovascular.17 Cuál te conviene a ti, decídelo con el médico.
¿Tiene mi caída del cabello una causa hormonal?
Sin pruebas no se puede saber. En la serie de datos de Famenini y colaboradores de 2015, una pequeña parte de las mujeres tratadas por caída del cabello con patrón femenino tenía la testosterona alta (5 de 61).5 Según el ensayo de Sinclair y colaboradores de 2005, no está confirmado de forma clara que la caída del cabello con patrón femenino tenga origen en las hormonas masculinas.4 Si hay acné, hirsutismo o un ciclo irregular, conviene hablar con el médico sobre un análisis de sangre.
¿Quién puede recetar estos medicamentos?
Un médico. No he comprobado en la base de datos de la OGYÉI (la autoridad húngara del medicamento) qué fármaco está disponible en Hungría, en qué presentación y con qué clasificación. El tipo de caída del cabello lo suele determinar el dermatólogo. Como la espironolactona, la finasterida y la dutasterida conllevan riesgo en el embarazo, conviene consultar también con el ginecólogo sobre la anticoncepción y la planificación del embarazo, y con el endocrinólogo si se sospecha una alteración hormonal. Con el acetato de ciproterona, la EMA hace de la vigilancia de los síntomas una tarea explícita del médico.9
¿Dónde encaja aquí el microneedling?
El microneedling es un estímulo mecánico, no contiene ningún fármaco; por su mecanismo no se espera un efecto hormonal, pero esto no se ha medido. Se estudió en mujeres, en la caída del cabello con patrón femenino, junto con minoxidil, con microneedling hecho en clínica, no con nuestro dispositivo doméstico fijo de 1 mm. Qué midió ese estudio, y qué no, lo he explicado en el artículo sobre la caída del cabello femenina.
Fuentes
Las fuentes son fichas técnicas oficiales, una nota de prensa de una autoridad, y ensayos y revisiones sobre los fármacos; ninguna se obtuvo con microneedling ni con el Dermastamp.
- Aldactone Film-Coated Tablets: Summary of Product Characteristics (SmPC), electronic medicines compendium (emc), consultado el 26 de septiembre de 2026. https://www.medicines.org.uk/emc/product/2898/smpc
- Bommareddy K, Hamade H, Lopez-Olivo MA, Wehner M, Tosh T, Barbieri JS. Association of Spironolactone Use With Risk of Cancer: A Systematic Review and Meta-analysis. JAMA Dermatol, 2022. PMID 35138351, PMC8829743.
- Werachattawatchai P, Khunkhet S, Harnchoowong S, Lertphanichkul C. Efficacy and safety of oral spironolactone for female pattern hair loss in premenopausal women: a randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel-group pilot study. Int J Womens Dermatol, 2025. PMID 40978669, PMC12448166.
- Sinclair R, Wewerinke M, Jolley D. Treatment of female pattern hair loss with oral antiandrogens. Br J Dermatol, 2005. PMID 15787815.
- Famenini S, Slaught C, Duan L, Goh C. Demographics of women with female pattern hair loss and the effectiveness of spironolactone therapy. J Am Acad Dermatol, 2015. PMID 26369846, PMC4573453.
- The Efficacy and Safety of Oral Spironolactone in the Treatment of Female Pattern Hair Loss: A Systematic Review and Meta-Analysis. Cureus, 2023. PMID 37719557, PMC10502763.
- Plovanich M, Weng QY, Mostaghimi A. Low Usefulness of Potassium Monitoring Among Healthy Young Women Taking Spironolactone for Acne. JAMA Dermatol, 2015. PMID 25796182.
- Safety and clinical considerations of alopecia therapies during pregnancy, fertility treatment, and polycystic ovary syndrome workup. Int J Womens Dermatol, 2026. PMID 42369849, PMC13308938.
- European Medicines Agency. Restrictions in use of cyproterone due to meningioma risk, nota de prensa, 14 de febrero de 2020; Cyproterone-containing medicinal products, referral (recomendación del PRAC del 13-02-2020, posición del CMDh del 25-03-2020), consultado el 26 de septiembre de 2026. https://www.ema.europa.eu/en/news/restrictions-use-cyproterone-due-meningioma-risk
- Progestogen use and the risk of intracranial meningioma: a systematic review and meta-analysis. EClinicalMedicine, 2026. PMID 41732194, PMC12925135.
- Propecia 1 mg Film-Coated Tablets: Summary of Product Characteristics (SmPC), electronic medicines compendium (emc), consultado el 26 de septiembre de 2026. https://www.medicines.org.uk/emc/product/2194/smpc
- Avodart 0.5 mg soft capsules: Summary of Product Characteristics (SmPC), electronic medicines compendium (emc), consultado el 26 de septiembre de 2026. https://www.medicines.org.uk/emc/product/6758/smpc
- Price VH, Roberts JL, Hordinsky M, Olsen EA, Savin R, Bergfeld W et al. Lack of efficacy of finasteride in postmenopausal women with androgenetic alopecia. J Am Acad Dermatol, 2000. PMID 11050579.
- Efficacy of Finasteride in Female Pattern Hair Loss: A Meta-Analysis. Ann Dermatol, 2021. PMID 34079198, PMC8137337.
- Ramos PM, Sinclair RD, Kasprzak M, Miot HA. Minoxidil 1 mg oral versus minoxidil 5% topical solution for the treatment of female-pattern hair loss: A randomized clinical trial. J Am Acad Dermatol, 2020. PMID 31473295. (Carta breve, sin resumen; no tuve acceso a su texto completo.)
- Ramos PM, Melo DF, Radwanski H, de Almeida RFC, Miot HA. Female-pattern hair loss: therapeutic update. An Bras Dermatol, 2023. PMID 37003900, PMC10334345.
- Low-Dose Oral Minoxidil for Alopecia: A Comprehensive Review. Skin Appendage Disord, 2023. PMID 38376087, PMC10806356.
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- ALDACTONE (spironolactone) tablets: Prescribing Information, Pfizer, DailyMed, versión de diciembre de 2025 (setid 0fed2822-3a03-4b64-9857-c682fcd462bc), consultado el 26 de septiembre de 2026. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=0fed2822-3a03-4b64-9857-c682fcd462bc
- Liang X, Chang Y, Wu H, Liu Y, Zhao J, Wang L, Zhuo F. Efficacy and Safety of 5% Minoxidil Alone, Minoxidil Plus Oral Spironolactone, and Minoxidil Plus Microneedling on Female Pattern Hair Loss: A Prospective, Single-Center, Parallel-Group, Evaluator Blinded, Randomized Trial. Front Med, 2022. PMID 35899211, PMC9309533.
- Jha AK, Zeeshan M, Singh A, Ankad BS. Spironolactone vs. bicalutamide in female pattern hair loss: a randomized clinical trial. Clin Exp Dermatol, 2026. PMID 41742379.
- Vexiau P, Chaspoux C, Boudou P, Fiet J, Jouanique C, Hardy N, Reygagne P. Effects of minoxidil 2% vs. cyproterone acetate treatment on female androgenetic alopecia: a controlled, 12-month randomized trial. Br J Dermatol, 2002. PMID 12072067.
- Gil-Redondo R, Jimenez-Cauhe J, Imbernon-Moya A et al. Spironolactone versus Bicalutamide for Female Pattern Hair Loss: A 24-Month Unicenter Retrospective Comparative Study of Effectiveness and Safety. Dermatol Ther, 2026. PMID 42565959, PMC13558485.


