DHT-Blocker zum Einnehmen: Finasterid und Dutasterid.

Zwei verschreibungspflichtige Medikamente, die eine der wichtigsten hormonellen Ursachen von Haarausfall, DHT, senken. Ich gehe durch, wie sie wirken, welche Nebenwirkungen sie haben, was die Beleglage zu natürlichen DHT-Blockern und zum experimentellen RU58841 sagt, und wo Microneedling in dieses Bild passt. Ich bin kein Arzt, ich kann nichts verschreiben, die Entscheidung triffst du mit deinem behandelnden Arzt.

Was ist DHT, und warum ist es für die Haare wichtig?

DHT (Dihydrotestosteron) ist ein starkes Androgenhormon. Es entsteht aus Testosteron durch das Enzym 5-alpha-Reduktase. DHT ist die zentrale Triebkraft des androgenetischen (erblichen) Haarausfalls: In genetisch empfindlichen Kopfhaut-Follikeln bindet es an den Androgenrezeptor und verkürzt die Wachstumsphase (Anagenphase) des Haares.

Dadurch miniaturisieren sich die Follikel Schritt für Schritt: Aus dem dicken, terminalen Haar wird schrittweise ein dünneres, kürzeres Flaumhaar (Vellus), bis es am Ende kaum noch herauswächst. Diese Schrittweise erklärt, warum sich das Haar langsam, über Jahre hinweg, lichtet. Die Logik der DHT-Blocker ist einfach: Entsteht weniger DHT, ist dieser miniaturisierende Druck kleiner.

So sieht derselbe Follikel aus, wie er unter dem Druck von DHT immer kleinere Haare hervorbringt:

DHTDHT verkürzt die Wachstumsphase (Anagenphase)HAUTOBERFLÄCHETERMINALkräftiges HaarMINIATURISIERENDverkürzte PhaseVELLUS (Flaum)wächst kaum nochDHT verkürzt dieWachstumsphase(Anagenphase)DHTHautoberflächeTERMINALkräftiges HaarMINIATURISIERENDverkürzte PhaseVELLUS (Flaum)wächst kaum noch

DHT lässt den Follikel nicht auf einen Schlag verschwinden, sondern schrumpft ihn mit jedem Zyklus ein wenig weiter. Der Beleg bezieht sich hier auf den Mechanismus selbst, nicht auf ein konkretes Produkt.

Warum genau am Oberkopf und an den Schläfen?

DHT ist überall im Blutkreislauf vorhanden, trotzdem lichtet sich das Haar nach einem bestimmten Muster. Der Unterschied liegt nicht im Hormonspiegel, sondern in den Follikeln: Die Fachliteratur beschreibt androgenetischen Haarausfall als erbliche Veranlagung und erhöhte Androgen-Empfindlichkeit der Follikel.JAAD Int. 2023

Die Follikel im Hinterkopf- und Seitenbereich sind weniger empfindlich gegenüber DHT. Das Gen des Androgenrezeptors ist in diesen Follikeln methyliert, das heißt ruhiger, und das schützt sie vor der Miniaturisierung.JAAD Int. 2023 Deshalb bleibt der Haarkranz erhalten, auch wenn der Oberkopf schon licht ist, und deshalb kann man von dort Haare transplantieren: Die transplantierten Follikel miniaturisieren sich auch an ihrem neuen Ort nicht.

Innerhalb des Follikels startet DHT, gebunden an den Androgenrezeptor, eine Signalkette. Deren Ende ist die Schrumpfung des Follikels und die Verkürzung der Wachstumsphase (Anagenphase): Die Haare werden mit jedem Zyklus dünner und kürzer, bis manche schließlich gar nicht mehr an die Hautoberfläche wachsen.JAAD Int. 2023 Deshalb sieht der sich lichtende Oberkopf so aus, als wären weniger Haare darauf. Die meisten Follikel sind noch da, nur die Haare sind flaumdünn geworden. Solange das so ist, gibt es woran zu arbeiten. Wo die Kopfhaut schon glänzend und glatt ist, ist der Follikel verschwunden, das bringt keine Behandlung zurück.

Die Messung des DHT-Spiegels sagt nicht voraus, was mit deinem Haar passiert

Eine häufige Frage ist, ob es sich lohnt, den DHT-Spiegel messen zu lassen. Beim musterbedingten Haarausfall liegt der Unterschied in der Empfindlichkeit der Follikel, und das lässt sich nicht aus dem Blut ablesen. Ein DHT-Wert allein sagt daher weder voraus, ob du kahl werden wirst, noch ob eine Behandlung bei dir wirken wird. Das Muster und die Dicke der Haare verraten mehr als das Labor.

Eine Blutuntersuchung ist sinnvoll, wenn der Ausfall plötzlich einsetzte, diffus ist und kein Muster hat. Dann sucht man nach anderen Ursachen, zum Beispiel dem Eisenspeicher-Marker Ferritin und der Schilddrüse.

Ein Punkt sollte klargestellt werden: DHT ist keine Ablagerung auf den Haaren. Es entsteht im Körper und wirkt innerhalb des Follikels. Ein Shampoo ist nur wenige Minuten auf der Kopfhaut, dann spülst du es aus. Ein auf die Kopfhaut aufgetragener Wirkstoff kann trotzdem örtlich etwas bewirken, aber ein Shampoo senkt nicht den DHT-Spiegel des Körpers.

Finasterid

Finasterid hemmt vor allem die Typ-2 5-alpha-Reduktase, sodass weniger Testosteron in DHT umgewandelt wird. Weniger DHT auf der Kopfhaut bedeutet, dass sich der miniaturisierende Druck verringert. Bei Männern ist es für den männlichen Haarausfall zugelassen (behördlich genehmigt), als tägliche Tablette, auf Rezept.

Wichtig: Es wirkt nicht bei allen gleich, und die Wirkung hält nur während der Einnahme an. Wird das Mittel abgesetzt, stellt sich der DHT-Spiegel wieder ein, und der Haarausfall setzt sich in der Regel dort fort, wo er ohnehin gewesen wäre. Ein Ergebnis kann niemand garantieren, es ist individuell und erfordert ärztliches Abwägen.

Dutasterid

Dutasterid hemmt gleichzeitig die 5-alpha-Reduktase vom Typ 1 und Typ 2, deshalb senkt es DHT stärker als Finasterid. Für Haarausfall wird es meist off-label (mit einer Indikation, für die es nicht zugelassen ist) angewendet, ebenfalls verschreibungspflichtig.

Die stärkere DHT-Hemmung könnte theoretisch eine größere Wirkung bringen, aber auch das Nebenwirkungsprofil geht in dieselbe Richtung, und der Wirkstoff bleibt länger im Körper. Welches die richtige Wahl ist, entscheidest du mit deinem Arzt oder deiner Ärztin.

Dutasterid wird auch in die Kopfhaut injiziert (Mesotherapie) und topisch aufgetragen angewendet; was die Studien dazu zeigen: Dutasterid-Mesotherapie.

In konkreten Zahlen sieht der Unterschied so aus. In derselben Studie gemessen, in der das täglich eingenommene 5 mg Finasterid den Serum-DHT-Spiegel um 70,8 Prozent senkte, senkte 0,5 mg Dutasterid täglich ihn um 94,7 Prozent Clark 2004. Bei gesunden Männern, über ein Jahr gemessen, sind es 73 und 94 Prozent Amory 2007.

Wie stark sinkt der Serum-DHT-Spiegel?Finasterid 0,2 mg68,6%Finasterid 1 mg(die für Haare zugelassene Dosis)71,4%Finasterid 5 mg(fünffache Dosis)72,2%Dutasterid 0,5 mg94,7%Wie stark sinkt derSerum-DHT-Spiegel?Finasterid 0,2 mg68,6%Finasterid 1 mgdie für Haare zugelassene Dosis71,4%Finasterid 5 mgfünffache Dosis72,2%Dutasterid 0,5 mg94,7%

Die Finasterid-Balken stammen aus einer einzigen Dosis-Studie, mit 249 Männern mit Haarausfall Drake 1999; der Dutasterid-Balken aus einer anderen Studie, mit Patienten, die wegen gutartiger Prostatavergrößerung behandelt wurden Clark 2004. Die beiden Zahlen stammen also nicht aus derselben Messung, aber die Reihenfolge wird auch durch die oben genannten Kopf-an-Kopf-Daten bestätigt.

Der Grund für den Unterschied liegt in den beiden Enzymtypen. Laut der behördlich genehmigten Arzneimittelinformation liefert der Typ 2 etwa zwei Drittel des zirkulierenden DHT, der Typ 1 den Rest PROPECIA-Fachinformation. Finasterid hemmt den Typ 2 etwa hundertmal stärker als den Typ 1, sodass das vom Typ 1 produzierte DHT größtenteils an Ort und Stelle bleibt. Dutasterid hemmt beide, deshalb kommt es höher.

Nebenwirkungen

Beide Medikamente senken DHT im gesamten Körper, nicht nur auf der Kopfhaut. Deshalb kann es Nebenwirkungen sexueller Art geben: verminderte Libido, Erektionsstörungen, veränderte Ejakulation. Seltener können auch Brustempfindlichkeit oder -vergrößerung (Gynäkomastie) und Auswirkungen auf die Stimmung (Niedergeschlagenheit, Angst) auftreten.

Eine Sache muss man ernst nehmen: die Arzneimittelbehörden weisen ausdrücklich darauf hin, dass bei oral eingenommenem Finasterid auch Niedergeschlagenheit, Depression und sogar suizidale Gedanken auftreten können, weshalb der Packung eine Patientenkarte beiliegt. Die offizielle Empfehlung ist eindeutig: wenn du so etwas bemerkst, setze die Einnahme ab und wende dich an einen Arzt oder eine Ärztin.

Bei den meisten Menschen sind die körperlichen Beschwerden leicht und bilden sich nach dem Absetzen zurück. Das solltest du im Voraus wissen und vor dem Beginn mit dem Arzt oder der Ärztin besprechen. Ausführlich: Nebenwirkungen von Finasterid.

Es gibt ein umstrittenes Phänomen, das Post-Finasterid-Syndrom: bei manchen Menschen bleiben sexuelle, stimmungsbezogene oder kognitive Beschwerden auch nach dem Absetzen des Medikaments bestehen. Der Status ist umstritten. Ein Teil der Fachliteratur weist auf methodische Schwächen der Studien hin (fehlende Kontrollgruppe, Nocebo-Effekt, rückblickende Fragebögen). Gleichzeitig haben mehrere Arzneimittelbehörden, darunter auch die US-amerikanische FDA, vorgeschrieben, dass die Möglichkeit anhaltender Nebenwirkungen im Beipackzettel von Finasterid stehen muss. Eine bewährte, nachgewiesen wirksame Behandlung gibt es bisher nicht. Das ist genau die Art von Information, die man kennen und vor der Entscheidung mit dem Arzt oder der Ärztin abwägen sollte. Ausführlich: Post-Finasterid-Syndrom.

Microneedling arbeitet auf einem ganz anderen Weg als DHT-Blocker.

14,990 Ft der Gesamtpreis auch Nachnahme 8 BewertungenJudge.me Dermastamp ansehen

Was schreiben diejenigen, die es einnehmen?

In Zahlen: In der Zulassungsstudie trat im ersten Jahr bei 3,8 Prozent der 945 Finasterid einnehmenden Männer eine sexuelle Nebenwirkung auf, bei den 934 Männern unter Placebo bei 2,1 Prozent PROPECIA-Fachinformation. Ohne die Placebo-Gruppe wäre diese Zahl irreführend, der dem Medikament zuzuschreibende Mehranteil liegt bei etwa 1,7 Prozentpunkten.

Drei weitere Dinge gehören zum Bild. Wegen irgendeines unerwünschten Ereignisses brachen 2,1 Prozent der Placebo-Gruppe die Einnahme ab, von denen unter Finasterid 1,7 Propecia SmPC; speziell wegen sexueller Beschwerden waren es im ersten Jahr auf beiden Armen etwa 1 Prozent. Und die Häufigkeit sexueller Beschwerden bleibt nicht auf diesem Niveau: Bei den Finasterid-Einnehmern sank sie in den folgenden vier Jahren auf 0,6 Prozent Propecia SmPC. Die Depression kam durch die Überwachung nach der Zulassung in die Liste: In den randomisierten Phase-III-Studien unterschied sich ihr Auftreten nicht von Placebo Propecia SmPC.

Neben der offiziellen Liste gibt es das, was die Einnehmer selbst beschreiben. Die folgenden Symptome stammen aus öffentlichen Posts englischsprachiger Haarausfall-Foren. Das sind Forumsberichte: Es steht keine Messung dahinter, sie sagen nichts über die Häufigkeit aus, und sie beweisen für sich genommen nicht, dass das Medikament sie verursacht hat. Sie verzerren in beide Richtungen. Wer sich gut fühlt, eröffnet selten einen Thread darüber, dass nichts passiert ist, deshalb ist die Beschwerde überrepräsentiert; gleichzeitig wird der Beschwerdeführer in Haarausfall-Foren oft auch niedergemacht, was in die andere Richtung zieht.

Diese stehen auch in der behördlichen Arzneimittelinformation, in Klammern mit der Forum-Sprache, weil bei der Suche typischerweise diese Begriffe auftauchen:

  • verminderte Libido (low libido), schwächere Erektion (weaker erections, ED)
  • dünnes, durchsichtiges Sperma (watery semen). Die Packungsbeilage nennt das eine verschlechterte Spermienqualität, das Forum-Wort ist anschaulicher
  • Hodenschmerzen (ball ache)
  • Brustwarzen-Empfindlichkeit, Brustgewebswachstum (gyno)
  • gedrückte Stimmung, Depression, Suizidgedanken NNGYK/EMA, 2025
  • Angst (anxiety). Die Fachinformation des 1-mg-Präparats führt sie als Nebenwirkung mit nicht bekannter Häufigkeit Propecia SmPC
  • abgeschwächter Orgasmus (orgasm disorders). Die amerikanische Arzneimittelinformation führt sie unter den auch nach Absetzen fortbestehenden Störungen PROPECIA-Fachinformation
  • Juckreiz, Hautausschlag, Nesselsucht. Die Packungsbeilage führt diese als Überempfindlichkeitsreaktionen, nicht als Kopfhautbeschwerde ungarische Packungsbeilage
  • auch nach Absetzen fortbestehende sexuelle Funktionsstörung

Diese werden in den Foren beschrieben, aber in den von mir eingesehenen behördlichen Arzneimittelinformationen habe ich sie nicht gefunden, sind also vorerst Anekdoten:

  • ausbleibende morgendliche Erektion (no morning wood). In der behördlichen Liste steht die Erektionsstörung, diese gesonderte Bezeichnung ist die der Foren
  • Gehirnnebel, Konzentrationsschwierigkeiten (brain fog)
  • Einschlafschwierigkeiten, Schlafstörung (insomnia)
  • Panikattacke (panic attack)
  • emotionale Abstumpfung, Anhedonie (anhedonia)
  • genitale Taubheit (genital numbness)
  • Müdigkeit, stockender Muskelaufbau, Gewichtszunahme
  • fettige Kopfhaut

Viele Berichte über dauerhafte Beschwerden stammen aus einer eigenen Community, r/FinasterideSyndrome. Dorthin gehen diejenigen, bei denen die Symptome geblieben sind, aus den dortigen Anteilen lässt sich also nichts auf die Gesamtheit der Einnehmer zurückschließen.

Die andere Seite erscheint genauso häufig: Viele schreiben, dass sie keinerlei Nebenwirkung hatten, oder dass sie nach ein paar Wochen verschwand. Vier Verlaufsmuster ziehen sich durch die Threads. Manche haben durchweg gar nichts. Bei manchen tritt in den ersten Wochen etwas auf und stellt sich bei fortgesetzter Einnahme allmählich wieder ein. Bei manchen normalisiert es sich nach dem Absetzen. Und bei manchen bleibt es auch Jahre später bestehen. Wie häufig welches Muster ist, lässt sich aus den Foren nicht beantworten.

Ein Phänomen verdient besondere Erwähnung, weil viele deswegen abbrechen: der anfängliche verstärkte Haarausfall (dread shed). Den Berichten zufolge beginnt er typischerweise in den ersten Wochen, seine Dauer streut stark, manche berichten von wenigen Wochen, manche von Monaten. Die in den Foren kursierende Erklärung besagt, das sei ein Zeichen dafür, dass das Mittel wirkt. Das ist eine Vorstellung der Community, dahinter steht kein gemessener Zusammenhang, und auch die Packungsbeilage behauptet das nicht.

Das sind verschreibungspflichtige Medikamente. Ich verschreibe nichts, und ich ersetze keinen Arzt. Die Abwägung von Nutzen und Risiko, die Dosierung und die Kontrolle obliegen deinem behandelnden Arzt, besonders wenn du eine chronische Erkrankung hast, andere Medikamente nimmst oder ein Kind plant. Das Ziel ist, dass du und dein Arzt in Kenntnis aller Fakten entscheiden könnt.

Was passiert, wenn du eine Dosis oder eine Woche auslässt?

Finasterid verlässt das Blut schnell: Die Halbwertszeit beträgt bei Männern zwischen 18 und 60 Jahren etwa 5 bis 6 Stunden, über 70 Jahren etwa 8 Stunden PROPECIA-Fachinformation. Die Wirkung hält jedoch viel länger an, weil Finasterid einen dauerhaften Komplex mit dem Enzym 5-alpha-Reduktase selbst bildet. Dieselbe Packungsbeilage setzt die im Labor gemessene Halbwertszeit des Typ-2-Enzymkomplexes auf etwa 30 Tage an, die des Typ-1 auf 14 Tage. Das ist ein am Enzym gemessener Laborwert, und bedeutet nicht, dass eine Tablette einen Monat lang wirkt.

Am Menschen gemessen sieht das Bild wie folgt aus. Eine einzelne Dosis hält den Serum-DHT-Spiegel bis zu vier Tage lang niedrig, also länger, als man aufgrund des Blutspiegels erwarten würde Steiner 1996. Dieser Wert stammt aus einem auf Prostata fokussierten Übersichtsartikel, der nicht angibt, auf welche Dosis er sich bezieht, für die bei Haaren verwendeten 1 mg ist er also nicht gesondert belegt. Wer ganz aufhört, bei dem kehrt das Serum-DHT innerhalb von etwa zwei Wochen auf den Ausgangswert zurück Finasterid 5 mg Packungsbeilage. Diese Messung erfolgte nach 14-tägiger Einnahme, mit dem 5-mg-Präparat.

Dutasterid ist in dieser Hinsicht noch nachsichtiger. Die Halbwertszeit beträgt etwa 5 Wochen, und nach dem Absetzen bleibt es 4 bis 6 Monate im Blut nachweisbar AVODART-Packungsbeilage. Die Packungsbeilage spricht über den Spiegel des Wirkstoffs, sie gibt keine Auskunft darüber, wie lange die DHT-Senkung selbst anhält.

Daraus folgt, dass ein ausgelassener Tag DHT kaum bewegt. Innerhalb einer ausgelassenen Woche kriecht DHT bereits merklich zurück, das Haar aber läuft auf einer viel langsameren Uhr: Laut der ungarischen Packungsbeilage kann die volle Wirkung bis zu 3 bis 6 Monate brauchen, und nach dem Absetzen fällt das durch die Behandlung nachgewachsene Haar voraussichtlich innerhalb von 9 bis 12 Monaten wieder aus ungarische Packungsbeilage. Eine gelegentliche Woche zeigt sich auf dieser Zeitskala vermutlich nicht. Das ist eine aus der Pharmakokinetik abgeleitete Schlussfolgerung, dahinter steht keine Messung: Ich habe keine Studie gefunden, die bei Männern gemessen hätte, wie viel ausgelassene Dosen das Ergebnis für die Haare verschlechtern. Über eine regelmäßig werdende Auslassung lässt sich also erst recht nichts Belastbares sagen.

Was die Packungsbeilage vorgibt: die vergessene Dosis auslassen, und die nächste wie gewohnt einnehmen. Keine doppelte Dosis zum Nachholen einnehmen ungarische Packungsbeilage. Wird die Auslassung regelmäßig, oder willst du absetzen, lohnt es sich, das mit dem Arzt zu besprechen, der es verschrieben hat.

Wenn du Angst vor den Nebenwirkungen hast: die Stufen vor dem hormonellen Medikament

In Haarausfall-Foren dreht sich der Großteil der Finasterid-Fragen um Verschreibung und Beschaffung, aber ein eigenes, wiederkehrendes Thema ist die Angst vor Nebenwirkungen, typischerweise in der Form „kann das dauerhaft sein“. Das sind Forumsberichte, über die Häufigkeit sagen sie nichts aus; die Verhältnisse liefern die Zahlen oben. Die Entscheidung ist aber keine Entweder-oder-Frage: Vor dem hormonellen Medikament gibt es Stufen, die nicht über das Hormonsystem wirken.

Auf die Haut aufgetragenes Minoxidil ist kein über das Hormonsystem wirkendes Medikament: Es ist ein gefäßerweiternder Kaliumkanal-Öffner StatPearls, Minoxidil, kein 5-Alpha-Reduktase-Hemmer, deshalb lässt sich das bei Finasterid beschriebene hormonelle Nebenwirkungsprofil nicht darauf übertragen. Das vollständige Bild (Beschaffung, Preise, Nebenwirkungen) habe ich im Minoxidil-Artikel aufgeschrieben.

Microneedling arbeitet hormonunabhängig, mechanisch an der Umgebung des Follikels. Das ehrliche Bild: Die Evidenz ist dünner und gemischt, am meisten wurde in Kombination mit Minoxidil gemessen, zu seiner eigenständigen Rolle gibt es weniger Daten, und die Studien wurden mit klinischen Geräten durchgeführt, nicht mit dem 1-mm-Stamp für zu Hause. Zum Microneedling gibt es weiter unten ein eigenes Kapitel; die belegten Details stehen im 1-mm-Dermastamp-Ratgeber.

Was die Zeit währenddessen macht: Der Musterhaarausfall ist ein fortschreitender Prozess, die Miniaturisierung bringt die Follikel Zyklus für Zyklus weiter nach unten. Wenn du über den medikamentösen Weg noch nachdenkst, ist die Zeit dazwischen nicht neutral. Ein nicht hormoneller Einstieg ist dazu da, dass du währenddessen nicht stillstehst, mit dem Wissen, dass diese Stufen die androgene Ursache nicht bremsen: Dafür sind die oben genannten Medikamente da, mit der im Artikel durchgegangenen Evidenz. Beides schließt sich nicht aus, und die Reihenfolge wählst du selbst.

Natürliche DHT-Blocker: was sagt die Beleglage dazu?

Viele suchen einen natürlichen, rezeptfreien Weg zur Senkung von DHT. Es lohnt sich, vorab zu sagen, was die Beweislage heute hergibt: Bei diesen Wirkstoffen stehen typischerweise nur kleine, schwache oder rein laborbasierte Studien zur Verfügung, und keine davon ist mit dem Studienhintergrund von Finasterid oder Dutasterid vergleichbar. Ihre Wirkung ist möglich, aber nicht auf demselben Niveau belegt wie bei den Arzneimitteln.

Wie stark ist die Beweislage?Finasterid, Dutasteridgroße, doppelblinde StudienSägepalme, Kürbiskernöl, Rosmarin, Koffeinkleine oder offene StudieGrüner Tee (EGCG)nur LabordatenRU58841keine veröffentlichten Wirksamkeitsdaten am MenschenWie stark istdie Beweislage?Finasterid, Dutasteridgroße, doppelblinde StudienSägepalme, Kürbiskernöl,Rosmarin, Koffeinkleine oder offene StudieGrüner Tee (EGCG)nur LabordatenRU58841keine veröffentlichtenWirksamkeitsdaten am Menschen

Fünf Mittel tauchen am häufigsten auf: Sägepalme, Kürbiskernöl, Rosmarinöl, grüner Tee (EGCG) und Koffein. Ihre Studien sind klein, teils offen angelegt, und bei manchen gibt es nur Labordaten. Wo direkt mit Finasterid verglichen wurde, hat Finasterid besser abgeschnitten.

Wenn dich dieser Weg interessiert, findest du die Aufschlüsselung nach Mittel, die Größe der Studien und die Placebo-Frage hier: natürliche DHT-Blocker, und was die Beleglage dazu sagt. Dort liest du auch über DHT-blockierende Shampoos und über Ketoconazol.

RU58841: das experimentelle topische Mittel

RU58841 ist ein experimentelles, topisch (auf die Kopfhaut) angewendetes Antiandrogen. Es wirkt anders als Finasterid: Es senkt nicht den DHT-Spiegel im ganzen Körper, sondern versucht lokal, am Follikel, zu verhindern, dass DHT den Androgenrezeptor bindet.

Was klar gesagt werden muss: RU58841 wurde nirgendwo auf der Welt zugelassen, keine einzige Arzneimittelbehörde hat es für irgendeine Anwendung genehmigt. Die Entwicklung wurde noch in einer frühen Phase gestoppt, und die Ergebnisse der frühen Studien am Menschen wurden nie veröffentlicht. Was öffentlich zugänglich ist, sind vor allem Tierversuche und Labordaten. In einer 2026er-Studie zu Dopingkontrollzwecken wurde bei sechs gesunden Männern einmalig 30 mg RU58841 auf die Kopfhaut aufgetragen, und der Wirkstoff sowie eines seiner Stoffwechselprodukte waren auch in ihrem Blut nachweisbar; laut den Autoren deutet das auf eine bedeutende systemische Exposition hin, der auf die Kopfhaut aufgetragene Wirkstoff bleibt also nicht auf der Kopfhaut. Langfristige Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten am Menschen gibt es praktisch nicht.

Heute wird es als Forschungschemikalie (research chemical) verkauft, ohne kontrollierte Arzneimittelqualität, das heißt, auch die Reinheit, die Konzentration und die Verunreinigung sind unsicher. In Haarausfall-Foren ist es ein beliebtes Hausmittel, aber die dort kursierenden auffälligen Ergebnisse haben keine veröffentlichte Quelle. Es handelt sich um einen experimentellen Wirkstoff, die Anwendung erfolgt auf eigenes Risiko.

Die Entwicklung von RU58841 ist eingestellt. Zu anderen topischen Antiandrogenen wurden dagegen auch registrierte, placebokontrollierte klinische Studien durchgeführt, für Haarausfall ist aber keines davon als Arzneimittel zugelassen: Clascoteron und die anderen neuen Wirkstoffe.

Ein nicht zugelassenes experimentelles Mittel, ohne veröffentlichte Sicherheitsdaten am Menschen. Ich kann und will so etwas nicht empfehlen oder dosieren. Wer es trotzdem in Betracht zieht, sollte es unbedingt mit einem Arzt besprechen, denn die langfristigen Risiken sind beim Menschen unbekannt, und auch die Qualität der Forschungschemikalie ist nicht kontrolliert.

Wo passt Microneedling hier hinein?

Microneedling arbeitet auf einem ganz anderen Weg als DHT-Blocker. Es greift nicht in die Hormone ein: Die Nadel setzt einen kleinen, kontrollierten Mikroreiz auf der Haut, und belebt die Umgebung des Follikels (Durchblutung, Wachstumsfaktoren). Der DHT-Blocker senkt die hormonelle Ursache von innen, Microneedling reizt die Follikelumgebung von außen, mechanisch. Zwei verschiedene Ansatzpunkte, deshalb können sie sich ergänzen, aber Microneedling ersetzt das Medikament nicht.

Epidermis Unterhaut Haarzwiebel ~2–4 mm tief stimulierte Umgebung Durchblutung · Wachstumsfaktoren 0,5–1,0 mm die Nadel erreicht die Haarzwiebel NICHT, sie stimuliert die Umgebung des Follikels

Die Nadel arbeitet in der obersten Hautschicht und stimuliert die Umgebung des Follikels. Sie senkt nicht DHT, sondern versucht von einer anderen Seite, über die Follikelumgebung, zu helfen. Deshalb können sich die beiden ergänzen, nicht ersetzen.

Mehr Details

Die stärksten Daten zu Haaren gibt es gerade zur gemeinsamen Anwendung von Microneedling und topischem Minoxidil, aus einer Studie mit einem klinischen Gerät. Mit unserem Heimgerät wurde keine eigene Studie durchgeführt, wir beziehen uns auf den Mechanismus, nicht auf unser eigenes Gerät. Was auch immer du auf der hormonellen Seite tust, besprich es mit deinem Arzt.

Mehr über Microneedling und die Unterschiede zwischen den Geräten: Dermastamp vs. Dermaroller. Die vollständige Liste der Risiken und Kontraindikationen: Risiken und Wissenswertes.

Wenn dich dein eigenes Haarausfallmuster interessiert, dazu habe ich eigene Seiten geschrieben: Haarausfall bei Männern, Haarausfall bei Frauen, und den Muster-Finder, falls du noch nicht weißt, welches deins ist.

Microneedling ist ein mechanischer Reiz ohne Hormonwirkung, deshalb passt es neben alles, was auf den DHT-Spiegel wirkt. Der Dermastamp ist ein festes 1-mm-Heimgerät: Die Nadel reizt die Umgebung des Follikels und greift von ihrem Mechanismus her nicht in das DHT ein. Das schließen wir aus dem Mechanismus, gemessen wurde es nicht. Oral eingenommenes Finasterid oder Dutasterid lässt du auch am Tag des Stampens nicht aus. Bei allem, was auf die Kopfhaut kommt, ist der Tag des Stampens eine Pause, und der genaue Zeitpunkt ist je nach Wirkstoff anders: Timing der Wirkstoffe. Wer nicht in seine Hormone eingreifen will, für den bleibt das ein Weg, mit einer Einschränkung: In der Studie zur Kombination bekamen beide Gruppen auch Minoxidil, und die Studie wurde mit einem 1,5-mm-Klinikroller durchgeführt, nicht mit unserem festen 1-mm-Gerät; zur alleinigen Anwendung gibt es weniger Daten. Was er kann, was nicht, und für wen er nichts ist: Das steht alles auf seiner Seite.

Dermastamp ansehen

Eine aktuelle Sicherheitsmaßnahme, die du kennen solltest. Im September 2025 gaben die Inhaber der Zulassung der Präparate im Einvernehmen mit der europäischen (EMA) und der ungarischen (NNGYK) Arzneimittelbehörde einen Arzneimittelsicherheitsbrief (Rote-Hand-Brief) heraus NNGYK/EMA, 2025.09.03:

„Suizidgedanken sind eine Nebenwirkung, die mit oral eingenommenen finasteridhaltigen Arzneimitteln in Verbindung gebracht wird und die vor allem bei Patienten gemeldet wurde, die wegen androgenetischer Alopezie behandelt wurden.“

„Informieren Sie Patienten, die wegen androgenetischer Alopezie mit oralem Finasterid behandelt werden, dass sie die Behandlung abbrechen und einen Arzt aufsuchen sollen, wenn sie Niedergeschlagenheit, Depression oder Suizidgedanken erleben.“

Der Packung des 1-mg-Finasterids liegt deshalb eine Patientenkarte bei, die auf dieses Risiko und auf das Risiko sexueller Funktionsstörungen hinweist.

WIE ES DIE BEHÖRDE SELBST VORSCHREIBT: DIE ZAHL MIT IHREM KONTEXT BISHERIGE ANWENDUNG: 270 Mio. Patientenjahre Finasterid, 82 Mio. Dutasterid SO VIELE FÄLLE WURDEN GEMELDET (Suizidgedanken) 313 Finasterid 13 Dutasterid ca. 82 Millionen Patientenjahre Die Behörde sagt zur Häufigkeit: „anhand der verfügbaren Daten kann die Häufigkeit nicht bestimmt werden“ Patientenjahr: wie viele Menschen es wie viele Jahre lang insgesamt eingenommen haben. NNGYK/EMA, 2025.09.03

In der europäischen Nebenwirkungsdatenbank wurden 325 relevante Fälle identifiziert: 313 bei Finasterid (bei ca. 270 Millionen Patientenjahren Exposition) und 13 bei Dutasterid (bei ca. 82 Millionen Patientenjahren); in einem Fall wurden beide gemeldet, deshalb ist die Summe nicht 326. Zur Häufigkeit stellt die Behörde fest, dass „anhand der verfügbaren Daten die Häufigkeit nicht bestimmt werden kann“. Für das auf die Haut gesprühte (topische) Finasterid merkt die Behörde gesondert an, dass „derzeit nicht genügend Belege vorliegen“, um den ursächlichen Zusammenhang zu bestätigen. Bei einer Tablette aus einem ausländischen Webshop gibt es hingegen keine Patientenkarte und keine Aufklärung. Eine Nebenwirkung kannst du auch selbst melden.

Bei Frauen ist Finasterid ein Sonderfall. Laut der genehmigten Packungsbeilage ist das Präparat ausdrücklich für Männer gedacht, bei Frauen mit Haarausfall zeigen die Studien, dass es nicht wirksam ist, und bei schwangeren oder Frauen, die schwanger werden könnten, ist es wegen des Risikos für einen männlichen Fötus verboten. Selbst mit einer zerbrochenen oder zermahlenen Tablette dürfen sie nicht in Kontakt kommen Finasterid-Packungsbeilage.

Bestelle kein verschreibungspflichtiges Haarausfall-Medikament aus einem Webshop, der es ohne Rezept anbietet. Außerhalb der legalen Kette gibt es keine pharmazeutische Kontrolle, keine genehmigte deutschsprachige bzw. landessprachige Packungsbeilage, keine Patientenkarte, und wenn das Präparat zurückgerufen wird, erfährst du nichts davon. Das Rezept ist der einzige Punkt, an dem jemand prüft, ob dieses Mittel für dich passend ist.

Häufig gestellte Fragen

Wie lange dauert es, bis etwas sichtbar wird?

Bei Haaren ist alles langsam: Das Ergebnis wird in Monaten gemessen, und erfordert Geduld, weil neues Haar sich langsam aufbaut. In den ersten Wochen ist eher eine Verlangsamung des Ausfalls realistisch, nicht eine auffällige Verdichtung. Wie viel Zeit und wie viel Wirkung bei dir realistisch ist, darüber kann dein Arzt realistisch sprechen.

Wächst das Haar dadurch nach, oder verlangsamt sich nur der Ausfall?

Realistisch ist eher eine Verlangsamung des Ausfalls zu erwarten, und bei manchen ist auch eine teilweise Verdichtung möglich, typischerweise am Oberkopf. Ein vollständiges Nachwachsen kann niemand versprechen, das ist individuell. Der Schwerpunkt liegt meist auf dem Erhalt des vorhandenen Haares, nicht auf dem Zurückholen längst verlorener Follikel.

Wirkt es nur am Oberkopf, oder auch am Haaransatz?

In den Studien zeigt sich die auffälligste Veränderung typischerweise am Oberkopf (im Bereich der Krone), am schläfenwärts zurückweichenden Haaransatz kann die Wirkung meist bescheidener ausfallen. Das ist individuell verschieden, und dein Arzt kann darüber realistisch sprechen.

Muss man es für immer einnehmen?

Die Wirkung hält nur an, solange du das Mittel nimmst. Setzt du es ab, steigt DHT wieder an, und der Haarausfall setzt sich typischerweise dort fort, wo er ohnehin stehen würde. Es handelt sich also um eine Langzeitbehandlung, aber wie lange und auf welche Weise, ist eine individuelle, ärztliche Entscheidung. Ausführlich: das Absetzen von Finasterid.

Was passiert, wenn ich ein oder zwei Dosen auslasse?

Eine ausgelassene Dosis zählt weniger, als du denkst. Finasterid bleibt nur kurz im Blut, aber eine einzelne Dosis hält den DHT-Spiegel bis zu vier Tage lang niedrig, weil es einen dauerhaften Komplex mit dem Enzym bildet Steiner 1996. Dieser Wert stammt aus einem auf Prostata fokussierten Übersichtsartikel, für die bei Haaren verwendeten 1 mg ist er nicht gesondert belegt. Die Halbwertszeit von Dutasterid beträgt etwa 5 Wochen AVODART-Packungsbeilage, und aus dieser langen Halbwertszeit folgt, dass bei ihm ein ausgelassener Tag noch weniger bewegt. Über die Dauer der DHT-Senkung selbst gibt die Packungsbeilage keine Auskunft. Was laut Packungsbeilage zu tun ist: die vergessene Dosis auslassen, die nächste wie gewohnt einnehmen, und keine doppelte Dosis zum Nachholen einnehmen ungarische Packungsbeilage. Ausführlicher, auch zur ausgelassenen Woche: was passiert, wenn du eine Dosis oder eine Woche auslässt.

Ist das gleiche Finasterid für Haare und für die Prostata?

Der Wirkstoff ist derselbe, aber für Haarausfall wird eine Tablette mit deutlich geringerem Wirkstoffgehalt verschrieben als für die gutartige Prostatavergrößerung, wo üblicherweise ein Vielfaches davon verwendet wird. Deshalb ist es nicht egal, um welches Präparat es geht. Was und wie viel für dich passend ist, entscheidet dein Arzt.

Sind Libido- und Erektionsbeschwerden umkehrbar?

Bei den meisten Menschen bilden sich sexuelle Nebenwirkungen nach dem Absetzen des Medikaments zurück, bei manchen dauert es hingegen länger, bis sie sich wieder normalisieren. Die seltenen, dauerhaften Beschwerden werden mit dem umstrittenen Post-Finasterid-Syndrom in Verbindung gebracht. Wenn du so etwas bemerkst, stelle es nicht auf eigene Faust ab, sondern sprich mit deinem Arzt.

Beeinflusst es die Fruchtbarkeit oder die Spermien?

Bei manchen kann Finasterid vorübergehend die Spermaqualität verschlechtern, was sich nach dem Absetzen des Wirkstoffs meist bessert. Wenn ihr ein Kind plant, ist das ein wichtiger Punkt, besprich es unbedingt mit deinem Arzt oder deiner Ärztin, der oder die bei Bedarf auch eine Untersuchung vorschlagen kann. Nach Dosierung, Form und für die schwangere Partnerin habe ich das in einem eigenen Artikel zusammengetragen: Finasterid und Kinderwunsch.

Kann es Depression oder Stimmungsschwankungen auslösen?

Ja, das ist möglich. Die Arzneimittelbehörden haben bestätigt, dass unter oral eingenommenem Finasterid Niedergeschlagenheit, Depression, sogar Suizidgedanken auftreten können, weshalb der Packung eine entsprechende Patientenkarte beiliegt, die auch auf das Risiko sexueller Funktionsstörungen hinweist. Die offizielle Empfehlung: Wenn du so etwas bemerkst, brich die Einnahme ab und wende dich möglichst bald an einen Arzt. Wenn es sich dringend anfühlt, warte nicht auf den nächsten Termin.

Wie real ist das Post-Finasterid-Syndrom?

Ehrlich gesagt: umstritten. Es gibt Menschen, die auch nach dem Absetzen des Medikaments von dauerhaften sexuellen, stimmungsbezogenen oder kognitiven Beschwerden berichten, ein Teil der Forschung weist hingegen auf methodische Schwächen und den Nocebo-Effekt hin. Eine belegte Behandlung gibt es nicht, aber die Behörden haben vorgeschrieben, dass die Möglichkeit davon in der Packungsbeilage stehen muss. Man sollte es nicht verschweigen, sondern davon wissen.

Dutasterid oder Finasterid, welches ist stärker?

Dutasterid hemmt beide Enzymtypen, deshalb senkt es DHT stärker. Das kann theoretisch eine größere Wirkung bringen, aber die Nebenwirkungen gehen in eine ähnliche Richtung, und der Wirkstoff bleibt länger im Körper. Finasterid ist dasjenige, das für Haarausfall mit zugelassener Indikation verfügbar ist. Was für dich passend ist, kann dein Arzt einschätzen.

Wenn ich mehr Finasterid nehme, wird es dann so stark wie Dutasterid?

Nein. Die DHT-Senkung von Finasterid erreicht schon bei sehr niedriger Dosis ihre Obergrenze. In einer Dosis-Studie mit 249 Männern mit Haarausfall sank der Serum-DHT-Spiegel bei 0,2 mg um 68,6, bei 1 mg um 71,4, bei 5 mg um 72,2 Prozent, das heißt, die fünffache Dosis brachte 0,8 Prozentpunkte mehr. Die Autoren selbst schrieben, dass schon 0,2 mg täglich sowohl den Kopfhaut- als auch den Serum-DHT-Spiegel maximal senkte Drake 1999. In der Kopfhaut gemessen war der Unterschied größer (bei 0,2 mg 56,5, bei 1 mg 64,1, bei 5 mg 69,4 Prozent), die Kopfhaut-Werte folgten der Dosis jedoch nicht monoton: Bei 0,05 mg kamen 61,6 Prozent heraus, also mehr als bei 0,2 mg.

Bei den Haaranzahl-Endpunkten schnitten 1 und 5 mg ähnlich ab, bei 0,2 mg waren dagegen beide besser Roberts 1999. Die DHT-Kurve flacht also früher ab, als sich die Haar-Endpunkte angleichen. Über die tägliche 1 mg hinauszugehen brachte beim Serum-DHT und bei den Haaranzahl-Endpunkten nichts mehr; beim in der Kopfhaut gemessenen DHT waren es 5,3 Prozentpunkte mehr, allerdings folgen die Werte dort nicht monoton der Dosis, weshalb sich daraus schwer eine klare Schlussfolgerung ziehen lässt.

Der Grund für die Obergrenze liegt in den beiden Enzymtypen. Finasterid hemmt den Typ 2 etwa hundertmal stärker als den Typ 1, und der Typ 1 liefert etwa ein Drittel des zirkulierenden DHT PROPECIA-Fachinformation. Diesen Anteil bringt eine höhere Dosis nicht mit herein, deshalb bleibt Finasterid bei etwa 70 Prozent, selbst wenn sich die Dosis vervielfacht. Die ungarische Packungsbeilage sagt es auch in einem Satz: Das Präparat sei „nicht wirksamer, wenn es häufiger als die empfohlene Tagesdosis eingenommen wird“ ungarische Packungsbeilage.

Die für Haarausfall zugelassene Dosis ist 1 mg täglich, für Männer. Die Indikation des 5-mg-Präparats ist die gutartige Prostatavergrößerung, auf diesem Etikett steht Haarausfall nicht Finasterid 5 mg Packungsbeilage. Eine höhere Dosis führt also aus dem genehmigten Rahmen heraus, ohne dabei einen nennenswerten Mehrwert zu bringen. Die Dosis legt der Arzt fest, der sie verschreibt.

Hat es Sinn, Finasterid und Dutasterid zusammen einzunehmen?

Dazu gibt es keine Studie. Ich habe keine klinische Studie, Fallserie oder Fachstellungnahme gefunden, die die gleichzeitige Einnahme der beiden untersucht hätte, und auch keine der beiden Packungsbeilagen erwähnt die Kombination.

Vom Wirkmechanismus her ist es schwer zu begründen. Dutasterid hemmt bereits denselben Typ-2-Enzym, den auch Finasterid hemmt, und dabei liegt die Senkung des Serum-DHT bereits bei etwa 94 Prozent, zumindest gemessen an Patienten mit gutartiger Prostatavergrößerung Clark 2004. Es bleibt kaum Raum, den Finasterid hinzufügen könnte. Das ist eine Herleitung aus dem Wirkmechanismus, dahinter steht keine Messung, mehr lässt sich darüber also nicht sagen.

Beide sind verschreibungspflichtig, ihre Nebenwirkungen gehen in eine ähnliche Richtung, und die gleichzeitige Einnahme zweier 5-alpha-Reduktase-Hemmer liegt außerhalb der genehmigten Anwendung. Wenn dir ein Wechsel oder eine Kombination in den Sinn kommt, ist das eine Frage für deinen Arzt.

Was ist der Unterschied zwischen örtlichem (Spray, Lösung) und oral eingenommenem Finasterid?

Es gibt auch ein topisches, auf die Kopfhaut gesprühtes Finasterid. In Ungarn ist seit 2024 eine zugelassene, verschreibungspflichtige Form erhältlich, das Fynzur-Spray, im Ausland werden daneben auch in der Apotheke gemischte (magistrale) Lösungen hergestellt. Vom Spray gelangt weniger ins Blut, und es senkt auch den DHT-Spiegel im Blut weniger stark als die Tablette, lässt ihn aber nicht unberührt. Zur oral eingenommenen Tablette gibt es die meisten und am längsten laufenden Daten. Auch die topische Form ist nicht rezeptfrei, auch das ist eine ärztliche Frage. Ausführlich: topisches Finasterid (Fynzur-Spray).

Kann ich es zusammen mit Minoxidil verwenden?

Minoxidil hat einen anderen Mechanismus (es wirkt auf die Umgebung des Follikels, nicht auf DHT), deshalb werden die beiden oft zusammen angewendet. Ob die Kombination bei dir sinnvoll und sicher ist, entscheidet dein Arzt oder deine Ärztin. Auf das Fynzur-Spray lässt sich das nicht übertragen: Laut seiner Fachinformation gibt es keine Daten zur gemeinsamen Anwendung mit Minoxidil, und andere topische Mittel sind auf der behandelten Fläche zu vermeiden. Im Ausland werden die beiden auch in einem Präparat verkauft; was wir darüber wissen und wie die Situation in Ungarn ist, habe ich hier beschrieben: Finasterid und Minoxidil in einem.

Kann ein natürlicher DHT-Blocker Finasterid ersetzen?

Der Beleglage nach stehen sie nicht auf demselben Niveau. Bei den natürlichen Mitteln gibt es kleine, schwache oder nur im Labor durchgeführte Untersuchungen, der Hintergrund der verschreibungspflichtigen Medikamente ist deutlich stärker. Es ist möglich, dass sie bei manchen eine leichte Ergänzung bringen, aber als vollständiger Ersatz des Medikaments gibt es dafür nicht genug Belege. Auch diese Entscheidung solltest du mit einem Arzt besprechen.

Ist es sicher, RU58841 auszuprobieren?

Nach dem heutigen Wissensstand kann man das nicht als sicher bezeichnen. Es ist ein nicht zugelassenes experimentelles Mittel, ohne veröffentlichte Sicherheitsdaten am Menschen, und als Forschungschemikalie ist auch seine Reinheit ungewiss. Wer es trotzdem in Betracht zieht, trägt die eigene Verantwortung, und ohne ärztliche Beratung kann es besonders riskant sein.

Reicht Microneedling anstelle des Medikaments?

Anderer Mechanismus, anderer Ansatzpunkt. Microneedling reizt die Follikelumgebung, der DHT-Blocker senkt die hormonelle Ursache. Sie können sich ergänzen, sind aber nicht austauschbar, und die Frage der hormonellen Behandlung solltest du mit deinem Arzt klären.

Kann ich es als Frau einnehmen, und wie sieht es während der Schwangerschaft aus?

Nur unter ärztlicher Aufsicht, mit Vorsicht. Bei Frauen, die schwanger werden könnten, und während der Schwangerschaft werden Finasterid und Dutasterid nicht empfohlen, weil sie ein Risiko für die fetale Entwicklung bergen können, sogar der Kontakt mit einer zerbrochenen Tablette sollte vermieden werden. Bei Frauen muss der Hintergrund des Haarausfalls (zum Beispiel Eisenmangel, Schilddrüse) zunächst abgeklärt werden. Das ist von Anfang bis Ende eine ärztliche Frage.

Braucht es eine Blutuntersuchung oder ärztliche Kontrolle?

Es handelt sich um verschreibungspflichtige Medikamente, die Kontrolle obliegt dem Arzt. Ein wichtiger praktischer Hinweis: Finasterid kann den PSA-Wert (Prostata) im Blut beeinflussen, deshalb solltest du, falls du eine solche Untersuchung hast, dem Arzt unbedingt davon erzählen, damit er das Ergebnis richtig einordnen kann.

Kann man meinen DHT-Spiegel messen, und lohnt es sich?

Man kann ihn messen, aber beim musterbedingten Haarausfall sagt er wenig aus. Der Unterschied liegt in der Androgen-Empfindlichkeit der Follikel, und die lässt sich nicht aus dem Blut ablesen. Wenn der Ausfall plötzlich einsetzte und diffus ist, ist die Untersuchung von Ferritin und Schilddrüse nützlicher. Die Abklärung fordert dein Hausarzt oder Dermatologe an.

Erhöht Kreatin DHT, und fallen einem davon die Haare aus?

Das geht auf eine Studie aus dem Jahr 2009 zurück, mit 20 Rugbyspielern, bei der unter Aufladedosierung DHT nach 7 Tagen um 56 Prozent anstieg und in der Erhaltungsphase um 40 Prozent über dem Ausgangswert blieb.van der Merwe 2009 Die Haare wurden dabei nicht untersucht. 2025 erschien auch eine 12-wöchige, placebokontrollierte Studie (täglich 5 g Kreatin, 38 Teilnehmer schlossen sie ab), die sowohl die Hormone als auch den Haarzustand maß: Zwischen der Kreatin- und der Placebogruppe gab es weder bei DHT noch beim Verhältnis DHT/Testosteron noch bei der Haardichte einen Unterschied.JISSN 2025 Das ist die derzeit beste direkte Datenlage, und sie stützt nicht, dass Kreatin Haarausfall verursachen würde.

Marci
Marci
Gründer von dermastamp.hu · Kosmetik-Auszubildender

Ich lerne Kosmetik und bin der Gründer von dermastamp.hu. Mit 16 habe ich bemerkt, dass mir die Haare ausfallen, mit 18 habe ich angefangen, dagegen etwas zu tun. Was ich seitdem an meinem eigenen Haar anwende:

  • Minoxidil, seit 4 Jahren
  • Finasterid, seit 3 Jahren
  • Ketoconazol-Shampoo
  • Microneedling der Kopfhaut: seit 1 Jahr wöchentlich mit dem Dermastamp, davor mit dem Dermaroller

Mein Gesicht behandle ich mit dem Stamp alle 2 bis 3 Wochen, seit einem Jahr, wegen der Aknenarben und der Stirnfalten. Das mache ich alles gleichzeitig, deshalb kann ich nicht trennen, was der Dermastamp allein gebracht hat. Ich bin kein Arzt, bei Risiken empfehle ich den Dermatologen.

War das hilfreich? Wenn Google dir meine Artikel öfter zeigen soll, füge dermastamp.hu als bevorzugte Quelle hinzu.

Quellen

Diese Verweise beziehen sich auf den Zusammenhang zwischen DHT und Haarausfall, den Wirkmechanismus und die Nebenwirkungen von Finasterid und Dutasterid, den Untersuchungshintergrund natürlicher DHT-Blocker sowie das experimentelle RU58841, aus klinischer Fachliteratur und behördlichen Mitteilungen. Microneedling wird als Mechanismus referenziert, nicht unser eigenes Gerät. Dabei handelt es sich um verschreibungspflichtige Medikamente bzw. ein experimentelles Mittel, die Entscheidung triffst du mit deinem behandelnden Arzt.

  1. Ho CH, Sood T, Zito PM. Androgenetic Alopecia. StatPearls. NBK430924. PMID 28613674 · bei androgenem Haarausfall erhöhtes DHT und 5-alpha-Reduktase; die Aktivierung des Androgenrezeptors verkürzt die anagene Phase und leitet die Miniaturisierung des Follikels ein; das Isoenzym vom Typ 2 ist maßgeblich.
  2. Zito PM, Bistas KG, Patel P, Syed K. Finasteride. StatPearls. NBK513329. PMID 30020701 · kompetitiver Hemmer der 5-alpha-Reduktase Typ 2 (und Typ 3); dokumentierte Nebenwirkungen: verminderte Libido, Erektionsstörung, vermindertes Ejakulatvolumen, Gynäkomastie; die Erwähnung des Post-Finasterid-Syndroms.
  3. Al-Horani RA, Patel P. Dutasteride. StatPearls. NBK603726. PMID 38753945 · irreversibler Hemmer der 5-alpha-Reduktase Typ 1 und Typ 2, stärkere DHT-Senkung als bei Finasterid; bei Haarausfall off-label; die sexuellen Nebenwirkungen können bestehen bleiben.
  4. Diviccaro S, Melcangi RC, Giatti S. Post-finasteride syndrome: An emerging clinical problem. Neurobiol Stress. 2020. PMC PMC7231981 (PMID 32435662) · Beschreibung anhaltender sexueller, stimmungsbezogener und kognitiver Beschwerden; der umstrittene Status des Syndroms (methodische Kritik, Nocebo); die behördliche Änderung der Packungsbeilage.
  5. Steiner JF. Clinical pharmacokinetics and pharmacodynamics of finasteride. Clin Pharmacokinet. 1996. PMID 8846625 · trotz kurzer Blutspiegel-Halbwertszeit von Finasterid hält eine einzelne Dosis die DHT-Hemmung mehrere Tage lang aufrecht; nach dem Absetzen kehrt DHT zum Ausgangswert zurück. Das ist der Hintergrund für die Frage nach der ausgelassenen Dosis.
  6. Rossi A, Mari E, Scarno M, et al. Comparative effectiveness of finasteride vs Serenoa repens in male androgenetic alopecia. Int J Immunopathol Pharmacol. 2012. PMID 23298508 · offene (nicht verblindete) Studie, Sägepalme vs Finasterid; bei Finasterid besserte sich das Haarwachstum bei deutlich mehr Teilnehmern. Die 5-alpha-Reduktase-Hemmung der Sägepalme ist schwach.
  7. Cho YH, Lee SY, Jeong DW, et al. Effect of pumpkin seed oil on hair growth in men with androgenetic alopecia. Evid Based Complement Alternat Med. 2014. PMID 24864154 · randomisierte, placebokontrollierte Studie, aber das Präparat ist zusammengesetzt (mehrere Wirkstoffe), deshalb lässt sich die Wirkung nicht dem Kürbiskernöl allein zuschreiben.
  8. Panahi Y, Taghizadeh M, Marzony ET, Sahebkar A. Rosemary oil vs minoxidil for the treatment of androgenetic alopecia. Skinmed. 2015. PMID 25842469 · Rosmarinöl wurde mit einer Minoxidil-Lösung verglichen, nicht mit Finasterid; kleine Studie. Eine Studie Rosmarinöl vs Finasterid gibt es nicht.
  9. Kwon OS, Han JH, Yoo HG, et al. Human hair growth enhancement in vitro by green tea epigallocatechin-3-gallate (EGCG). Phytomedicine. 2007. PMID 17092697; Fischer TW, Hipler UC, Elsner P. Effect of caffeine on hair follicle growth in vitro. Int J Dermatol. 2007. PMID 17214716. Die offene, mit Minoxidil vergleichende Humanstudie zu topischem Koffein: Dhurat R, Chitallia J, May A, et al. Skin Pharmacol Physiol. 2017. PMID 29055953 · zu EGCG gibt es nur Labordaten (Zell- und Follikelkultur); Koffein hemmt nicht DHT, sondern wirkt auf anderem Weg.
  10. Battmann T, Bonfils A, Branche C, et al. RU 58841, a new specific topical antiandrogen. J Steroid Biochem Mol Biol. 1994. PMID 8136306; Pan HJ, Wilding G, Uno H, et al. Evaluation of RU58841 as a topical anti-alopecia agent in stumptailed macaques. Endocrine. 1998. PMID 9798729 · topischer Androgenrezeptor-Antagonist; die verfügbaren Daten sind größtenteils Tierversuche und Labormodelle. Der Wirkstoff wurde nirgendwo zugelassen, seine Entwicklung wurde eingestellt, eine veröffentlichte Wirksamkeits- oder Sicherheitsstudie am Menschen gibt es nicht.
  11. Dhurat R, Sukesh M, Avhad G, et al. A Randomized Evaluator Blinded Study of Effect of Microneedling in Androgenetic Alopecia. Int J Trichology. 2013. PMID 23960389 · Microneedling und Minoxidil zusammen vs nur Minoxidil, mit klinischem Gerät (Roller). Grundlage des Mechanismus-Verweises, nicht unser Produkt für zu Hause.
  12. Ntshingila S, Oputu O, Arowolo AT, Khumalo NP. Androgenetic alopecia: An update. JAAD Int. 2023. PMID 37823040 · PMC PMC10562178 · Testosteron wird durch die 5-alpha-Reduktase Typ 2 in DHT umgewandelt, die Aktivierung des Androgenrezeptors miniaturisiert den Follikel und verkürzt die anagene Phase, die Follikel am Hinterkopf sind wegen der Methylierung des Androgenrezeptors weniger empfindlich.
  13. van der Merwe J, Brooks NE, Myburgh KH. Three weeks of creatine monohydrate supplementation affects dihydrotestosterone to testosterone ratio in college-aged rugby players. Clin J Sport Med. 2009. PMID 19741313 · n=20, Aufsättigungsdosierung, DHT +56 % nach 7 Tagen und +40 % in der Erhaltungsphase; die Haare wurden nicht untersucht.
  14. Moon JM, et al. Does creatine cause hair loss? A 12-week randomized controlled trial. J Int Soc Sports Nutr. 2025. PMID 40265319 · PMC PMC12020143 · täglich 5 g Kreatin, 38 Personen schlossen die Studie ab: weder bei DHT noch beim Verhältnis DHT/Testosteron noch bei den Haarparametern gab es einen Unterschied gegenüber Placebo.
  15. 44/2004. (IV. 28.) ESzCsM-Verordnung über die Verschreibung und Abgabe von zum menschlichen Gebrauch bestimmten Arzneimitteln. njt.jog.gov.hu · nach § 3 Abs. 1 darf der Arzt oder die Ärztin ein in Ungarn oder in der EU zugelassenes Arzneimittel verschreiben (die Regel ist nicht an einen fachärztlichen Kreis gebunden); nach § 20 Abs. 1 darf ein von einem ausländischen Arzt verschriebenes verschreibungspflichtiges Arzneimittel „nur dann abgegeben werden“, wenn seine Identität, Menge und Dosierung genau feststellbar ist; nach § 21/A Abs. 1 kann über das Internet nur ein rezeptfrei abgebbares, nicht öffentlich finanziertes Präparat bestellt werden.
  16. Richtlinie 2011/24/EU des Europäischen Parlaments und des Rates über die Ausübung der Patientenrechte in der grenzüberschreitenden Gesundheitsversorgung, Artikel 11. eur-lex.europa.eu · die Regel zur Anerkennung eines in einem anderen Mitgliedstaat ausgestellten Rezepts und ihre drei Einschränkungen, darunter, dass die Anerkennung das Recht des Apothekers oder der Apothekerin nicht berührt, die Abgabe aus ethischen Gründen zu verweigern, und die Kostenerstattung nicht berührt.
  17. EESZT-Apothekeninformation (E-Rezept). e-egeszsegugy.gov.hu · von hier stammt wörtlich, dass die Erfassung eines im Ausland ausgestellten Rezepts in der Apotheke im EESZT-System derzeit nicht unterstützt wird.
  18. Mobi Doctor LTD (mobidoctor.eu), eigene Allgemeine Geschäftsbedingungen und Datenschutzerklärung, sowie die Budapester Landingpage. Abgerufen am 26.07.2026. AGB · Datenschutz · der Anbieter ist ein in Malta eingetragenes Privatunternehmen (Handelsregisternummer C90869); laut Marketingseite kann das Arzneimittel „in jeder Budapester Apotheke“ eingelöst werden, die AGB schließen jedoch die Haftung für den Fall aus, dass legale Apotheken die Abgabe verweigern.
  19. Öffentliche Preislisten dermatologischer Privatpraxen, abgerufen am 26.07.2026. Dr. Rudolf Éva · Dr. Bodnár Edina · Myderm Budapest · der zu diesem Zeitpunkt veröffentlichte Konsultationspreis der drei Praxen betrug 25.000, 27.000 und 35.000 Forint; daraus ergibt sich die im Artikel genannte Größenordnung. Die Preise können sich ändern.
  20. World Health Organization: Substandard and falsified medical products (Fact Sheet, aktualisiert am 03.12.2024). who.int · von hier stammt wörtlich, dass minderwertige und gefälschte Präparate typischerweise online oder auf informellen Märkten verkauft werden. Die früher weithin zitierte Quote von „50 %“ stammt aus einem inzwischen zurückgezogenen Material und war schon ursprünglich enger gefasst, deshalb verwendet dieser Artikel sie nicht.
  21. Drake L, Hordinsky M, Fiedler V, et al. The effects of finasteride on scalp skin and serum androgen levels in men with androgenetic alopecia. J Am Acad Dermatol. 1999. PMID 10495374 · 249 Männer mit androgenem Haarausfall, Kopfhautbiopsie und Blutentnahme, 42 Tage. Wörtlich: der Serum-DHT-Spiegel sank um 49,5, 68,6, 71,4 und 72,2 Prozent in der 0,05-, 0,2-, 1- und 5-mg-Gruppe, der DHT-Spiegel der Kopfhaut um 13,0 Prozent bei Placebo und um 14,9, 61,6, 56,5, 64,1 und 69,4 Prozent bei der 0,01-, 0,05-, 0,2-, 1- und 5-mg-Dosis. Die Schlussfolgerung der Autoren: Schon 0,2 mg täglich senkte den DHT-Spiegel von Kopfhaut und Serum maximal. Von hier stammt die Dosis-Obergrenze.
  22. Roberts JL, Fiedler V, Imperato-McGinley J, et al. Clinical dose ranging studies with finasteride, a type 2 5alpha-reductase inhibitor, in men with male pattern hair loss. J Am Acad Dermatol. 1999. PMID 10495375 · Männer im Alter von 18 bis 36 Jahren, 5 / 1 / 0,2 / 0,01 mg oder Placebo. Wörtlich: bei allen Endpunkten war die Wirkung ab 0,2 mg täglich und höheren Dosen nachgewiesen, 1 und 5 mg hatten eine ähnliche Wirksamkeit, die besser war als bei den kleineren Dosen. Von hier stammt, dass auch die fünffache Dosis bei den Haarzahl-Endpunkten nicht mehr bringt.
  23. Clark RV, Hermann DJ, Cunningham GR, et al. Marked suppression of dihydrotestosterone in men with benign prostatic hyperplasia by dutasteride, a dual 5alpha-reductase inhibitor. J Clin Endocrinol Metab. 2004. PMID 15126539 · 399 Patienten mit Prostatavergrößerung, 24 Wochen, randomisiert. Wörtlich: die durchschnittliche DHT-Senkung betrug 98,4 ± 1,2 Prozent mit 5,0 mg Dutasterid und 94,7 ± 3,3 Prozent mit 0,5 mg Dutasterid, gegenüber 70,8 ± 18,3 Prozent bei 5 mg Finasterid. ⚠️ Gemessen an Prostata-Patienten, nicht an Männern mit Haarausfall, und schon an der Streuung zeigt sich, dass die individuelle Reaktion auf Finasterid viel uneinheitlicher ist.
  24. Amory JK, Wang C, Swerdloff RS, et al. The effect of 5alpha-reductase inhibition with dutasteride and finasteride on semen parameters and serum hormones in healthy men. J Clin Endocrinol Metab. 2007. PMID 17299062 · 99 gesunde Männer, randomisiert, doppelblind, ein Jahr, Dutasterid 0,5 mg vs Finasterid 5 mg vs Placebo. ⚠️ Der Finasterid-Arm hat hier die 5-mg-Dosis, also das Fünffache der für Haarausfall zugelassenen Tagesdosis von 1 mg. Wörtlich: beide Wirkstoffe senkten das Serum-DHT gegenüber Placebo signifikant, Dutasterid um 94, Finasterid um 73 Prozent. Dieselbe Studie maß auch die Spermaparameter und stellte fest, dass die leichte Abnahme nach Absetzen des Wirkstoffs reversibel zu sein scheint.
  25. PROPECIA (Finasterid 1 mg) behördlich zugelassene Arzneimittelinformation, FDA. DailyMed · von hier stammt wörtlich, dass die 5-alpha-Reduktase Typ 1 für rund ein Drittel, Typ 2 für zwei Drittel des zirkulierenden DHT verantwortlich ist; dass Finasterid für Typ 2 eine hundertfache Selektivität zeigt (IC50 500 beziehungsweise 4,2 Nanomol); dass sich der Enzym-Hemmer-Komplex langsam abbaut, mit einer Halbwertszeit von rund 30 Tagen bei Typ 2 und 14 Tagen bei Typ 1; und dass eine einzelne 1-mg-Tablette innerhalb von 24 Stunden eine DHT-Senkung von 65 Prozent erreicht. Die Halbwertszeit beträgt bei Männern zwischen 18 und 60 Jahren 5 bis 6 Stunden, über 70 Jahren 8 Stunden. Von hier stammt auch die Zulassungshäufigkeit sexueller Nebenwirkungen: im 1. Jahr im Finasterid-Arm 36 von 945 Männern (3,8 Prozent), im Placebo-Arm 20 von 934 (2,1 Prozent).
  26. Finasterid 5 mg (PROSCAR) behördlich zugelassene Arzneimittelinformation, FDA. DailyMed · die Indikation des 5-mg-Präparats ist die gutartige Prostatavergrößerung, Haarausfall steht auf dieser Kennzeichnung nicht. Von hier stammt wörtlich auch, dass bei gesunden Freiwilligen, die 14 Tage mit Finasterid behandelt wurden, der DHT-Spiegel nach Absetzen des Wirkstoffs innerhalb von rund zwei Wochen zum Wert vor der Behandlung zurückkehrte, sowie dass bei Dosen von 1 mg bis 100 mg gleichermaßen ein um rund 80 Prozent niedrigerer DHT-Gehalt im bei der Operation entfernten Prostatagewebe gemessen wurde.
  27. AVODART (Dutasterid 0,5 mg) behördlich zugelassene Arzneimittelinformation, FDA. DailyMed · von hier stammt wörtlich, dass die terminale Halbwertszeit von Dutasterid im Gleichgewichtszustand rund 5 Wochen beträgt, dass der Wirkstoff nach Absetzen der Behandlung 4 bis 6 Monate lang im Blutserum nachweisbar bleibt, und dass bei täglich 0,5 mg der Serum-DHT-Spiegel nach einer Woche um 85, nach zwei Wochen um 90 Prozent sank; bei den über vier Jahre Behandelten nach 1 Jahr um 94, nach 2 Jahren um 93, nach 3 und 4 Jahren um 95 Prozent.
  28. Propecia 1 mg Filmtablette, Fachinformation (SmPC), 4.8 Nebenwirkungen. medicines.org.uk · abgerufen am 28.07.2026. Die europäische Fachinformation führt bei dem für Haarausfall verwendeten 1-mg-Präparat unter den psychiatrischen Nebenwirkungen mit nicht bekannter Häufigkeit Angst und Suizidgedanken, mit gelegentlicher Häufigkeit verminderte Libido und Depression. Unter den Nebenwirkungen der Geschlechtsorgane und der Brust stehen mit gelegentlicher Häufigkeit Erektionsstörung und Ejakulationsstörung, mit nicht bekannter Häufigkeit Brustempfindlichkeit und -vergrößerung, Hodenschmerzen, blutiges Sperma und Unfruchtbarkeit. Dieser Punkt liefert den europäischen Ankerpunkt der Nebenwirkungsliste, weil die Packungsbeilage aus Quelle 31 älter ist. Von hier stammt auch, dass wegen irgendeines unerwünschten Ereignisses im 945 Personen umfassenden Finasterid-Arm 1,7 Prozent die Einnahme abbrachen, im 934 Personen umfassenden Placebo-Arm 2,1; dass speziell wegen sexueller Beschwerden im ersten Jahr in beiden Armen rund 1 Prozent abbrachen; dass diese Beschwerden vom ersten Jahr mit 3,8 Prozent in den folgenden vier Jahren auf 0,6 Prozent zurückgingen; und dass Depression aus der Beobachtung nach der Marktzulassung stammt, während sie sich in den Phase-III-Studien nicht von Placebo unterschied.
  29. Patel P, Nessel TA, Kumar DD. Minoxidil. StatPearls. 2023. Bookshelf ID NBK482378 · PMID 29494000 · Minoxidil ist ein gefäßerweiternder Kaliumkanal-Öffner; die für Haare vorgeschlagenen Mechanismen wirken nicht über die Hemmung der 5-alpha-Reduktase.
  30. Okutan A, Krug O, Fußhöller G, Piper T, Thevis M. Investigation Into the Metabolism and Elimination Behavior of RU 58841, and Its Influence on the Steroid Profile in Humans. Biomed Chromatogr. 2026. PMID 42615108 · sechs gesunde Männer, einmalig 30 mg auf die Kopfhaut: der Wirkstoff und eines seiner Stoffwechselprodukte waren auch im Blut nachweisbar.