Finasteridi ja lapsen suunnittelu: mitä tiedetään siemennesteestä, raskaana olevasta kumppanista ja suihkeesta?

Päivittäinen 1 mg finasteridi ei erään 48 viikon plasebokontrolloidun tutkimuksen mukaan muuttanut siemennestettä terveillä nuorilla miehillä; lievää laskua mitattiin 5 mg:n annoksella ja dutasteridilla, ja suurta paranemista taas kuvaavat lopettamisen jälkeen kontrolloimattomat tapaussarjat miehistä, joiden siittiötuotanto oli jo valmiiksi heikko. Hedelmöittymisen todennäköisyyttä ei ole tutkittu kummallakaan aineella, eikä yksikään läpikäymistäni ohjeista anna yleistä vastausta siihen, tarvitseeko lopettaa ennen raskauden yritystä ja jos, kuinka paljon aiemmin. Raskaana olevasta kumppanista asiakirjat kertovat valmisteittain eri asioita, suihkeen vaikutusta hedelmällisyyteen ei ole tutkittu, ja raskaana olevalle kumppanille sillä on oma, ihokontaktin kautta syntyvä riskinsä.

Olen käyttänyt finasteridia hiustenlähdön vuoksi kolme vuotta ja minoksidiilia neljä vuotta. Jos suunnittelette lasta, finasteridin kohdalla nousee kolme kysymystä: vahingoittaako se siittiöitä, voiko se vahingoittaa raskaana olevaa kumppania tai syntyvää lasta, ja tarvitseeko sen käyttö lopettaa, ja jos, kuinka paljon aiemmin. Kysymys päätyy myös raskausajan neuvontapalveluihin: kanadalaisessa Motherisk-palvelussa vuosien 2002 ja 2007 välillä 188 188 yhteydenotosta 301 (0,16 prosenttia) koski sitä, käyttääkö isä jotain lääkettä, ja näiden joukossa yleisimmin kysyttyjen aineiden joukossa metotreksaatin, prednisonin ja atsatiopriinin ohella oli myös finasteridi.1

Vastaus on erilainen 1 mg:n tabletilla, 5 mg:n tabletilla, dutasteridilla ja päänahkaan suihkutettavalla suihkeella, joten kirjoitan ne kaikki erikseen, viranomaisasiakirjojen kanssa, jotka myös eroavat toisistaan. Finasteridin ja dutasteridin perusteista, vaikutustavasta ja haittavaikutuksista kirjoitin emoartikkelissa.

Hiukseni alkoivat lähteä 16-vuotiaana, hoidon aloitin 18-vuotiaana.

Nämä ovat reseptilääkkeitä. En määrää mitään enkä korvaa lääkäriä. Hyödyn ja riskin punninta, annostelu ja seuranta kuuluvat hoitavalle lääkärillesi, varsinkin jos sinulla on krooninen sairaus, käytät muuta lääkettä tai suunnittelette lasta. Tavoite on, että sinä ja lääkärisi voitte päättää kaikki tosiasiat tietäen.

Mitä finasteridi tekee siittiöille?

Päivittäisellä 1 mg:n annoksella terveillä nuorilla miehillä ei mitattu muutosta siittiöissä plaseboon verrattuna; lievää, osin ohimenevää laskua mitattiin 5 mg:n annoksella ja dutasteridilla. Tutkimuksissa tarkastellaan neljää asiaa. Siemennesteen tilavuus on yhdellä siemensyöksyllä ulos tulevan nesteen määrä, millilitroina. Siittiökonsentraatio kertoo, kuinka monta siittiötä on yhdessä millilitrassa, kokonaissiittiömäärä taas kertoo, kuinka monta on yhdessä siemensyöksyssä yhteensä, eli konsentraation ja tilavuuden tulon. Siksi kokonaissiittiömäärä voi laskea myös niin, että konsentraatio ei muutu: jos siemennestettä on vähemmän. Liikkuvuus tarkoittaa siittiöiden liikkumiskykyä, morfologia niiden muotoa.

Päivittäinen 1 mg, hiustenlähtöön hyväksytty annos. Overstreet työtovereineen jakoi vuonna 1999 satunnaisesti 181, 19–41-vuotiasta tervettä miestä joko päivittäiseen 1 mg finasteridiin tai plaseboon, kaksoissokkoutetusti, 48 viikoksi, ja heistä 79 hengen ryhmä antoi siemennestenäytteitä säännöllisesti. Finasteridi ei muuttanut merkitsevästi siittiökonsentraatiota, kokonaissiittiömäärää, liikkuvuutta tai muotoa. Siemennesteen tilavuus laski finasteridia käyttäneillä 0,3 ml (11 prosenttia), plaseboa käyttäneillä 0,2 ml (8 prosenttia), eikä ryhmien välillä ollut merkitsevää eroa. Kirjoittajien johtopäätös oli, ettei 48 viikon hoito vaikuttanut siittiötuotantoon.2 Rajoituksena on, että kyse on terveistä, ei-hedelmättömistä miehistä, eikä tiivistelmä kerro hoidon jälkeisen 60 viikon jakson siemennestearvoja; koko tekstiin en päässyt käsiksi. Alkuperäisvalmisteen (Propecia) brittiläisen valmisteyhteenvedon mukaan sen kolmessa 12 kuukauden plasebokontrolloidussa tutkimuksessa (945 miestä sai Propeciaa, 934 plaseboa) vähentynyttä siemennesteen määrää raportoi haittavaikutuksena 0,8 prosenttia Propeciaa käyttäneistä ja 0,4 prosenttia plaseboa käyttäneistä. Asiakirja mainitsee myös erillisen tutkimuksen, jossa vaikutus siemennesteen tilavuuteen ei eronnut plasebosta.3 Amerikkalainen asiakirja siteeraa 48 viikon tutkimuksesta täsmälleen saman lukuparin kuin Overstreet (0,3 ml ja 11 prosenttia, verrattuna 0,2 ml:aan ja 8 prosenttiin),4 joten kyseessä on todennäköisesti sama tutkimus, ei erillinen vahvistus.

Päivittäinen 5 mg, eturauhasen liikakasvun annos, viisinkertainen hiustenlähtöannokseen verrattuna. Amory työtovereineen tutki vuonna 2007 99 tervettä miestä vuoden ajan: 34 sai päivittäin 5 mg finasteridia, 33 sai päivittäin 0,5 mg dutasteridia, 32 sai plaseboa. Kokonaissiittiömäärä laski lähtötilanteeseen verrattuna merkitsevästi viikolla 26, finasteridilla 34,3 prosenttia, dutasteridilla 28,6 prosenttia. Viikolla 52 (lasku finasteridilla 16,2, dutasteridilla 24,9 prosenttia) ja 24 viikkoa hoidon lopettamisen jälkeen (6,2 ja 23,3 prosenttia) ero ei ollut enää kummallakaan merkitsevä. Liikkuvuus laski molemmilla aineilla 6–12 prosenttia, sekä hoidon aikana että seurannassa, muotoon kumpikaan ei vaikuttanut. Kirjoittajat kuvaavat tätä lieväksi, lopettamisen jälkeen näyttävän palautuvan laskuksi.5 Nämä prosenttiluvut on laskettu lähtötilanteeseen verrattuna, ei plaseboon suhteutettuna.

Quintero työtovereineen vuoden 2026 katsauksessa yhdistää finasteridin 34 ja dutasteridin 29 prosentin siittiömäärän laskuun.6 Tiivistelmä ei kerro, mistä tutkimuksesta nämä luvut ovat peräisin. Ne täsmäävät pyöristettynä Amory-tutkimuksen viikon 26 arvoihin (34,3 ja 28,6 prosenttia), joten oma johtopäätökseni on, että ne todennäköisesti ovat sieltä; jos näin on, kyse on 5 mg:n annoksen ohimenevästä arvosta, joka ei enää viikolla 52 ollut merkitsevä, eikä se koske 1 mg:n annosta. 1 mg:n annoksen plasebokontrolloitu tieto on Overstreet-tutkimuksesta.

5 mg:n tabletin amerikkalainen asiakirja kuvaa myös 24 viikon tutkimusta terveillä vapaaehtoisilla: siemennesteen tilavuuden mediaani laski 0,6 ml (22,1 prosenttia), ja sen mukana laski myös yhdessä siemensyöksyssä oleva kokonaissiittiömäärä. Konsentraatio, liikkuvuus, muoto ja happamuus (pH) eivät muuttuneet kliinisesti merkittävästi. Arvot pysyivät normaalialueella, ja ne palautuivat lääkkeen lopettamisen jälkeen, keskimäärin 84 viikossa.7 Asiakirja ei kerro osallistujamäärää eikä kontrolliryhmää.

Päivittäinen 0,5 mg dutasteridi. Vuoden 2025 EMA:n kanssa yhteensovitetun viranomaistiedotteen mukaan dutasteridi on hyväksytty eturauhasen hyvänlaatuisen liikakasvun oireiden hoitoon, hiustenlähtö ei ole sen hyväksytty käyttöaihe.8 Avodartin brittiläinen valmisteyhteenveto kuvaa 18–52-vuotiaita terveitä vapaaehtoisia (27 sai dutasteridia, 23 plaseboa), 52 viikon hoidolla ja 24 viikon seurannalla. Viikolla 52 plaseboon suhteutettuna kokonaissiittiömäärä laski 23, siemennesteen tilavuus 26, liikkuvuus 18 prosenttia, konsentraatio ja muoto eivät muuttuneet. 24 viikkoa hoidon jälkeen kokonaissiittiömäärä oli edelleen 23 prosenttia lähtötilannetta alempi. Keskiarvot pysyivät koko ajan normaalialueella, eivätkä ne saavuttaneet ennalta määriteltyä kliinisesti merkittävää 30 prosentin muutosta, mutta kahdella miehellä siittiömäärä laski yli 90 prosenttia viikkoon 52 mennessä, ja seurannassa nähtiin osittaista paranemista. Asiakirjan mukaan alentuneen miehen hedelmällisyyden mahdollisuutta ei voida sulkea pois.9 Amerikkalainen asiakirja toteaa, ettei kokonaissiittiömäärään kohdistuva vaikutus palautunut 24 viikon seurannan jälkeen.10

Asiakirja ei kerro, mistä tutkimuksesta on kyse. Annoksen, 52 viikon hoidon, 24 viikon seurannan ja terveiden vapaaehtoisten perusteella on todennäköistä, että kyse on samasta tutkimuksesta, jonka Amory työtovereineen raportoi lähtötilanteeseen verrattuna, joten en pidä näitä kahta lukusarjaa kahtena erillisenä vahvistuksena. Jebli työtovereineen vuoden 2026 systemaattinen katsaus (184 tutkimuksen kuvaileva yhteenveto, ilman meta-analyysia) keskittyi uusiin tutkimuksiin, jotka antavat hyvätasoista tai korkeatasoista näyttöä joidenkin aineiden haitallisesta vaikutuksesta miesten hormoneihin tai hedelmällisyyteen, ja mainitsee dutasteridin niiden joukossa; koko tekstiin en päässyt käsiksi, joten en näe, mihin tutkimuksiin tämä perustuu.11

Päänahkaan suihkutettava finasteridi. Siittiöistä tai hedelmällisyydestä en löytänyt tutkimusta, ja suihkeen valmisteyhteenveto toteaa, ettei sen vaikutusta ihmisen hedelmällisyyteen ole tutkittu.12 Tästä kerron erikseen alempana.

Tästä kannattaa muistaa: jos luet siittiölukua, katso, mistä annoksesta, miltä viikolta ja mihin verrattuna on kyse. 1 mg:n annoksella terveillä miehillä ei plaseboon verrattuna mitattu eroa, lievä lasku mitattiin 5 mg:n annoksella ja dutasteridilla, ja dutasteridilla kokonaissiittiömäärä ei asiakirjojen mukaan palautunut 24 viikon seurannan jälkeen lähtötasolle.

Mikroneulaus on mekaaninen ärsyke ilman hormonivaikutusta, siksi se sopii kaiken sen rinnalle, mikä vaikuttaa DHT-tasoon.

14,990 Ft kokonaishinta myös postiennakko 8 arvosteluaJudge.me Tutustu Dermastampiin

Entä jos siittiöni ovat jo valmiiksi heikommat?

Hedelmättömyysvastaanotolle hakeutuneilla, finasteridia käyttävillä miehillä on kuvattu suurta paranemista lääkkeen lopettamisen jälkeen, ilman kontrolliryhmää. Oligospermia tarkoittaa, että siemennesteessä on vähän siittiöitä, atsoospermia sitä, ettei niitä ole lainkaan.

Samplaski työtovereineen kävi vuonna 2013 läpi torontolaisen miesten hedelmättömyysklinikan tietokannan vuosilta 2008–2012. 4400 hakijasta 27 (0,6 prosenttia) käytti finasteridia, keskimäärin 1,04 mg päivässä, keskimäärin 57,4 kuukauden ajan. Lääkkeen lopettamisen jälkeen siittiömäärä kasvoi keskimäärin 11,6-kertaiseksi. Niillä, joiden konsentraatio oli alle 5 miljoonaa/ml, 57 prosentilla se nousi yli 15 miljoonan/ml. Kenelläkään miehellä siittiömäärä ei laskenut, eivätkä hormoniarvot, liikkuvuus tai muoto muuttuneet. Kirjoittajien johtopäätös oli, että finasteridi voi pieninäkin annoksina laskea joidenkin miesten siittiömäärää, se on lopetettava alentuneen hedelmällisyyden, vähäisen siittiömäärän omaavilla miehillä, ja sitä on käytettävä varoen, jos joku toivoo lasta.13 Tämä oli ennen–jälkeen-vertailu, ilman kontrolliryhmää, jo hedelmättömyyden vuoksi tutkitussa ryhmässä, eikä tiivistelmä kerro, kuinka pitkän ajan kuluttua lopettamisesta mitattiin uudelleen. Ilman kontrollia ei myöskään voi erottaa, kuinka paljon paranemisesta johtuu lääkkeen lopettamisesta, koska hyvin huonon tuloksen jälkeen uusintamittaus voi parantua sattumaltakin. Oma tulkintani on, että keskimääräistä 11,6-kertaista lukua nostavat voimakkaasti hyvin alhaisesta lähtötasosta olleet tapaukset, joten tästä ei seuraa, että terveen miehen siittiömäärä laskisi finasteridin vuoksi kymmenesosaan.

Tapausselostukset osoittavat samaan suuntaan. Liu työtovereineen kuvasi vuonna 2008 (sama torontolainen työryhmä) kaksi miestä, jotka käyttivät päivittäin 1 mg hiustenlähtöön. Toisella oli mitattu atsoospermia yli vuoden ajan, ja hänelle oli varattu aika kivesbiopsiaan; kuusi kuukautta finasteridin lopettamisen jälkeen konsentraatioksi tuli 5,5 miljoonaa/ml. Toisella konsentraatio nousi 4 miljoonasta/ml 3 kuukauden kuluttua 6,6 miljoonaan ja 6 kuukauden kuluttua 18,7 miljoonaan/ml.14 Chiba työtovereineen kuvasi vuonna 2011 miehen, jolla oli viisi vuotta aiemmin mitattu vähän siittiöitä, ja jolle kehittyi atsoospermia vuoden päivittäisen 1 mg finasteridikäytön aikana; lopettamisen jälkeen siemennesteen määrä kasvoi heti, ja 16 viikkoa myöhemmin konsentraatio nousi yli 10 miljoonaan/ml. Kirjoittajien mukaan tällaisilla, jo valmiiksi heikentyneen siittiötuotannon omaavilla miehillä lääke voi heikentää sitä entisestään.15

Tu ja Zini kuvasivat vuonna 2011 48-vuotiaan miehen, jonka siittiöarvot olivat normaalit, mutta jonka DNA-fragmentaatio (siittiöiden DNA:n pirstoutuminen) oli korkea, ja joka käytti pieniannoksista finasteridia. Fragmentaatioindeksi oli vuotta aiemmin 30 prosenttia, ja sama toistomittauksessa kaksi kuukautta myöhemmin; lopettamisen jälkeen se oli 3 kuukauden kuluttua 21 ja seuraavan 3 kuukauden jälkeen 16,5 prosenttia. Julkaisuhetkeen mennessä lasta ei ollut syntynyt, ja kirjoittajat vain arvelevat syy-yhteyttä.16 Collodel työtovereineen tutki vuonna 2007 hedelmättömyyskeskuksessa kolme nuorta miestä, jotka olivat käyttäneet finasteridia viisi vuotta. Vuosi lopettamisen jälkeen siittiötuotanto oli palautunut, liikkuvuus ja muoto olivat parantuneet, mutta virheellisen kromosomimäärän omaavien siittiöiden osuus (kaksinkertainen kromosomisto tai ylimääräinen sukupuolikromosomi) pysyi korkeana. Julkaisu ei kerro hoitoa edeltävästä mittauksesta, joten syytä ei voi arvioida.17 Ricci työtovereineen kuvasi vuonna 2012 miehen, joka oli käyttänyt finasteridia noin 10 vuotta: 3 kuukautta lopettamisen jälkeen häneltä mitattiin vaikea-asteinen vähäsiittiöisyys, kuukautta myöhemmin konsentraatio parani, seuraavana kuukautena hänen kumppaninsa tuli spontaanisti raskaaksi, ja terve lapsi syntyi ajallaan.18 Nämä ovat tapausselostuksia yhdestä kolmeen henkilöstä, ilman kontrollia.

Drobnisin ja Nangian vuoden 2017 katsauksen mukaan hiustenlähtöön käytettyjä pieniä annoksia on tutkittu vähemmän, ja ne osoittivat vähän vaikutusta normaalilaatuisilla siittiöillä olevilla miehillä, mutta kielteisen vaikutuksen siittiömäärään vähäsiittiöisillä miehillä.19 Propecian brittiläisen asiakirjan mukaan pitkän aikavälin hedelmällisyystietoa ei ole, kohdennettua tutkimusta alentuneen hedelmällisyyden miehillä ei ole tehty, ja lasta suunnittelevat miehet suljettiin alun perin kliinisten tutkimusten ulkopuolelle. Markkinoille tulon jälkeen on tullut spontaaneja ilmoituksia hedelmättömyydestä ja huonosta siemennesteen laadusta, osassa niistä oli mukana muitakin riskitekijöitä, ja lopettamisen jälkeen on ilmoitettu siemennesteen laadun normalisoitumisesta tai paranemisesta. Haittavaikutustaulukossa hedelmättömyyden yleisyys on merkitty "ei tunnettu".3

Finasteridi näkyy myös haittavaikutusilmoituksissa. Tan työtovereineen vuoden 2025 analyysin mukaan Yhdysvaltain FDA:n haittavaikutustietokannassa vuosina 2004–2023 heikentyneen siemennesteen laadun ilmoituksissa finasteridi esiintyi useimmin (845 tapausta), dutasteridi toiseksi useimmin (163).20 Gong työtovereineen löysi vuonna 2026 samasta amerikkalaisesta tietokannasta finasteridilla 45 ilmoitusta, joissa lopettamisen jälkeen tila parani, ja 5, joissa oire palasi uudelleenaloituksen jälkeen. Tiivistelmän mukaan tämä on vahvaa näyttöä syy-yhteydestä; pohdinnassa he kuitenkin toteavat, että se tukee syy-yhteyttä, mutta spontaaneista ilmoituksista sitä ei voi lopullisesti päättää, se pitää vahvistaa hyvin suunnitellulla kliinisellä tutkimuksella, ja tällaisia ilmoituksia on määrällisesti vähän.21 Nämä ovat vapaaehtoisia ilmoituksia, eikä tiedetä, kuinka moni käytti ainetta samaan aikaan, joten ne eivät mittaa yleisyyttä; kirjoittajat toteavat myös, että tunnetun lääkkeen kohdalla mediahuomio voi kasvattaa ilmoitusten osuutta.

Kysy tätä lääkäriltäsi, jos sinulla on aiemmin ollut heikko siittiölöydös, tai olette yrittäneet jonkin aikaa: onko minun kohdallani perusteltua lopettaa finasteridi, ja tarvitaanko siittiötutkimus ennen ja jälkeen? Vähäsiittiöisille, alentuneen hedelmällisyyden miehille Samplaski-työryhmä suosittelee lopettamista.

Vaikuttaako se hedelmöittymisen todennäköisyyteen, ja mitä ohjeet sanovat?

Siihen, vaikuttaako finasteridi tai dutasteridi hedelmöittymisen todennäköisyyteen, ei ole tutkimusta. Siittiöarvot ovat epäsuoria merkkejä; sitä, kuinka monessa kuukaudessa pari saavuttaa raskauden, ei ole mitattu kummallakaan aineella. Drobnis ja Nangia kuvasivat tämän puutteen vuonna 2017,19, eikä oma hakuni löytänyt tällaista tutkimusta sen jälkeenkään. Sitä, että raskaus voi syntyä lääkkeen käytön aikanakin, asiakirjat osoittavat epäsuorasti: Propecian brittiläinen asiakirja mainitsee raskauksia, joissa nainen altistui aineelle finasteridia käyttävän miehen siemennesteen kautta.3

Tarkastelin kolmea urologista ohjetta. Amerikkalaisen urologi- ja lisääntymislääketieteen seuran (AUA/ASRM) miesten hedelmättömyysohje (2020, päivitetty 2024) näkee luetelluista lääkkeistä vaikutuksen vain finasteridilla: alentuneen siemennesteen tilavuuden, joka vaikuttaa annosriippuvaiselta. Se luokittelee näytön laadultaan matalaksi, eikä anna suositusta lopettamisesta tai ajoituksesta.22 Kanadan urologiseuran vuoden 2023 atsoospermiaohje sijoittaa 5-alfa-reduktaasin estäjät (mukaan lukien finasteridi ja dutasteridi) niiden lääkkeiden joukkoon, joista pitää kysyä selvitystä tehtäessä.23 Euroopan urologiseuran (EAU) verkossa olevasta miesten hedelmättömyysluvusta en syyskuussa 2026 löytänyt mainintaa finasteridista tai dutasteridista.24

Eräs hiuslääkäriryhmä, Trüeb työtovereineen, ehdottaa vuonna 2022 finasteridin määräämisen yhteydessä tehtävään potilasvalintaan, että ainakin sen, joka on epävarma hedelmällisyydestään, mutta heidän mielestään ehkä jokaisen, tulisi käydä andrologilla (miesten hedelmällisyyteen erikoistuneella lääkärillä). Sen, joka kokee tämän kiusalliseksi, voi aloittaa myös kotona tehtävällä siittiömäärätestillä, mutta epäselvässä tapauksessa se ei korvaa täyttä andrologista tutkimusta. Alentuneen hedelmällisyyden tapauksessa heidän mukaansa suun kautta otettava finasteridi tulee keskeyttää.25 Tämä on kirjoittajien suositus, ei ammattijärjestön ohje.

Tästä kannattaa muistaa: lukua siitä, milloin kannattaa lopettaa, ei anna yksikään läpikäymäni ohje; asiantuntijasuositus on finasteridin aloitushetkellä tehtävä siittiötutkimus, ainakin sille, joka on epävarma hedelmällisyydestään, kirjoittajien mukaan ehkä jokaiselle finasteridin aloittavalle.

Pitääkö minun lopettaa ennen hedelmöittymisyritystä, ja jos, kuinka paljon aiemmin?

Läpikäymäni hoitosuositukset ja valmistetiedot eivät yleisesti edellytä, että lasten hankinnan suunnittelu vaatisi finasteridin lopettamista, eikä niissä anneta ajankohtaa. Samplaskin ja työtovereiden mukaan finasteridi pitää lopettaa miehillä, joilla on heikentynyt hedelmällisyys ja vähän siittiöitä, ja sitä pitää käyttää varoen sillä, joka haluaa lapsen; Trüeb ja työtoverit suosittelevat samoin lopettamista heikentyneen hedelmällisyyden tapauksessa.1325 Jos päätätte lääkärisi kanssa lopettaa, ajoitusta auttaa kolme rakennuspalikkaa: kuinka kauan kestää, että aine poistuu verestä, kuinka kauan kestää, että yksi siittiö kypsyy, ja milloin parannus näkyi tapausselostuksissa.

Puoliintumisaika on aika, jonka kuluessa veressä oleva määrä puolittuu. Finasteridilla se on 18–60-vuotiailla miehillä n. 5–6 tuntia, yli 70-vuotiailla n. 8 tuntia,3 eli se poistuu verestä nopeasti. Dutasteridilla se mitataan viikoissa: brittiläisen valmisteyhteenvedon mukaan n. 3–5 viikkoa,9 ja amerikkalaisen asiakirjan mukaan se on todettavissa veressä vielä 4–6 kuukautta lopettamisen jälkeen.10

Spermatogeneesi on siittiöiden muodostuminen: prosessi, jossa kiveksen kantasoluista syntyy valmis siittiö. Hellerin ja Clermont'n klassisen vuoden 1963 arvion mukaan tämä kestää n. 64 päivää.26 Misell ja työtoverit mittasivat asian vuonna 2006 11 miehellä, joiden siittiöpitoisuus oli normaali: heille annettiin kolmen viikon ajan raskasta vettä (vetyä raskaammalla isotoopilla merkittyä vettä), ja merkityt siittiöt ilmestyivät siemennesteeseen keskimäärin 64 ± 8 päivän (42–76 päivän) kuluttua.27 Amannin vuoden 2008 katsauksen mukaan vakiintunut arvo voi olla jopa n. 6 päivää harhassa, koska 1960-luvun data ei ole riittävän tarkkaa.28

Tapausselostuksissa parannus näkyi kuukausissa. Liu ja työtoverit kahdessa tapauksessaan 3 ja 6 kuukauden kuluttua,14 Chiba ja työtoverit 16 viikon kuluttua,15 Tu ja Zini 3, sitten vielä 3 kuukauden kuluttua.16 5 mg:n annoksella siemennesteen tilavuus palautui lähtötasolle keskimäärin 84 viikossa,7 ja dutasteridilla siittiöiden kokonaismäärä oli 24 viikkoa hoidon jälkeen vielä 23 prosenttia lähtötason alapuolella.9

Dutasteridista on tuore tutkimus, joka tarkasteli myös käytön kestoa, mutta se on rajoitteinen. Kim ja työtoverit jakoivat 2025 korealaisen hedelmällisyyskeskuksen 200 hakijaa (28–39-vuotiaita) viiteen 40 hengen ryhmään sen mukaan, kuinka kauan he olivat käyttäneet 0,5 mg dutasteridia päivässä hiustenlähtöön ennen tutkimusta (alle 6 kuukautta, 6–12, 13–18, 19–24 tai yli 24 kuukautta), ja mittasivat heidät uudelleen 6 kuukautta lopettamisen jälkeen. Mitä kauemmin he olivat käyttäneet ainetta, sitä pienempi oli siemennesteen tilavuus ja liikkuvuus. Lopettamisen jälkeen liikkuvuus ja tilavuus kasvoivat kaikissa ryhmissä, mutta kahdessa pisimpään käyttäneessä ryhmässä liikkuvuuden parannus ei ollut merkitsevä, ja pisimmässä ryhmässä ei tilavuudenkaan (p = 0,076). Kirjoittajat laskivat pysyvälle poikkeamalle 17,8 ja 20,3 kuukauden kynnysarvot.29 Ryhmää, joka ei olisi käyttänyt dutasteridia lainkaan, ei ollut, kaikki saivat lopettamisen ohella elämäntapaohjelman (kofeiinin, alkoholin ja tupakoinnin rajoitus, uni, nesteytys, liikunta), taulukoissa on sisäisiä ristiriitoja, ja yksi lukijankirje mainitsee painoindeksin mahdollisena sekoittavana tekijänä.30 Siksi 17,8 ja 20,3 kuukauden arvot ovat oletus, ei turvamarginaali.

Tästä oma tulkintani, joka ei ole hoitosuositus eikä mittaus: finasteridi poistuu verestä nopeasti, mutta yhden siittiön kypsymiseen kuluu keskimäärin lähes kaksi kuukautta (Misellin mittauksessa 42–76 päivää), ja heikentyneen hedelmällisyyden tapausselostuksissa parannus näkyi 3–6 kuukauden kuluttua. Dutasteridi itsessään on todettavissa veressä kuukausia; kuinka kauan se on todettavissa siemennesteessä lopettamisen jälkeen, sitä en löytänyt mitattuna.

Lopettamisella on hintansa myös hiusten kannalta: Propecian brittiläisen asiakirjan mukaan suotuisa vaikutus alkaa heiketä kuuden kuukauden kuluessa ja palautuu lähtötasolle 9–12 kuukaudessa.3 Kysy tämä lääkäriltäsi: onko minun kohdallani, tällä valmisteella ja tällä siemennestetuloksella ylipäätään perusteltua lopettaa, ja jos on, kuinka kauan ennen yritystä?

Mitä valmistetiedot sanovat, jos kumppanini on raskaana tai voi tulla raskaaksi?

Kaikki kolme suun kautta otettavaa valmistetta ovat vasta-aiheisia raskaana olevalle tai raskaaksi tulla voivalle naiselle, koska ne voivat häiritä miespuolisen sikiön ulkoisten sukupuolielinten kehitystä; tarvitaanko kondomia miehen siemennesteen vuoksi, siitä asiakirjat kertovat valmistekohtaisesti eri asioita. Propecian brittiläisen asiakirjan perustelu on, että nämä aineet estävät testosteronin muuttumista DHT:ksi tietyissä kudoksissa, ja jos raskaana oleva nainen saa niitä, ne voivat aiheuttaa miespuolisen sikiön ulkoisten sukupuolielinten (peniksen ja kivespussin) epämuodostumia.3 Myös 5 mg:n finasteridin ja dutasteridin asiakirjojen mukaan ne ovat vasta-aiheisia raskaana olevalle tai raskaaksi tulla voivalle naiselle.319

Tabletti ja kapseli. Ehjää finasteriditablettia suojaa päällyste, ja sitä voi koskea normaalissa käsittelyssä. Rikkoutunutta tai murskattua tablettia raskaana oleva tai raskaaksi tulla voiva nainen ei kuitenkaan saa käsitellä, koska vaikuttava aine voi imeytyä, ja tämä voi olla riski miespuoliselle sikiölle.3 Jos kosketusta silti tapahtuu, amerikkalaisen asiakirjan mukaan altistunut iho on pestävä heti saippualla ja vedellä.4 Dutasteridikapselin kohdalla kaksi asiakirjaa eroavat toisistaan. Brittiläisen selosteen mukaan dutasteridi imeytyy ihon läpi, joten naisten, lasten ja nuorten pitää välttää vuotavaa kapselia, ja kosketuksen jälkeen iho on pestävä heti saippualla ja vedellä.9 Amerikkalainen seloste on tiukempi: raskaana oleva tai raskaaksi tulla voiva nainen ei saa koskea Avodart-kapseliin lainkaan, ja jos hän koskettaa vuotavaa kapselia, altistunut iho on pestävä heti saippualla ja vedellä.10

Kuinka paljon ainetta päätyy siemennesteeseen? Nanogramma (ng) on miljardisosa grammasta. Annoksella 1 mg päivässä 35 miehen siemennestenäytteistä 60 prosentissa (21/35) finasteridia ei voitu osoittaa kuuden viikon jälkeen, keskiarvo oli 0,26 ja korkein mitattu arvo 1,52 ng/ml. Amerikkalainen asiakirja laskee myös pahimman tapauksen: korkeimmalla mitatulla arvolla, 5 ml:lla siemennestettä päivässä ja täydellä emättimen kautta tapahtuvalla imeytymisellä naiseen kohdistuisi enintään 7,6 ng päivässä, mikä on 650 kertaa vähemmän kuin se 5 mikrogrammaa (5000 ng), joka miehillä ei muuttanut veren DHT-tasoa.4 Propecian brittiläisen selosteen mukaan yhtä siemensyöksyä kohti alle 0,001 prosenttia 1 mg:n annoksesta päätyy siemennesteeseen, ja apinatutkimusten perusteella tämä määrä ei todennäköisesti aiheuta riskiä miespuoliselle sikiölle: tiineillä apinoilla koko alkion ja sikiön kehityksen ajan annettu 800 ng:n vuorokausiannos suonensisäisesti ei aiheuttanut poikkeavuuksia urospuolisilla sikiöillä, mikä on vähintään 750-kertainen suurimpaan arvioituun siemennesteen kautta tulevaan altistukseen verrattuna.3

Annoksella 5 mg päivässä 69 terveen miehen siemennesteessä finasteridia oli 6–24 viikon kuluttua todettavissa olemattomasta 10,54 ng/ml:aan, ja vanhemmalla, vähemmän herkällä mittausmenetelmällä 16 miehellä jopa 21 ng/ml:aan asti; amerikkalainen seloste arvioi tämän 50–100 kertaa pienemmäksi kuin edellä mainittu 5 mikrogrammaa.7 Proscarin brittiläisen selosteen mukaan ei tiedetä, vahingoittaako se, jos raskaana oleva nainen on kosketuksissa 5 mg:aa käyttävän miehen siemennesteen kanssa, miespuolista sikiötä; tiineillä apinoilla sama 800 ng:n vuorokausiannos suonensisäisesti, mikä on n. 60–120-kertainen arvioituun 5 mg:n annoksen siemennesteestä tulevaan määrään verrattuna, ei aiheuttanut poikkeavuuksia urospuolisilla sikiöillä.31

Annoksella 0,5 mg dutasteridia päivässä 26 miehen siemennesteessä oli 12 kuukauden kuluttua keskimäärin 3,4 ng/ml (0,4–14), mikä on keskimäärin 11,5 prosenttia seerumitasosta. Amerikkalainen seloste arvioi 50-kiloiselle naiselle, 5 ml:lla siemennestettä ja täydellä imeytymisellä n. 0,0175 ng/ml:n veripitoisuuden, mikä on n. 100 kertaa vähemmän kuin eläinkokeissa urospuolisten sukupuolielinten epämuodostumia aiheuttanut määrä, ja dutasteridi on siemennesteessä yli 96-prosenttisesti sitoutunut proteiiniin, mikä voi vähentää emättimen kautta imeytyvää määrää. Tiineillä apinoilla tehdyssä tutkimuksessa urospuolisten jälkeläisten ulkoiset sukupuolielimet eivät naisistuneet; suurimmalla tutkitulla annoksella sikiöillä lisämunuaisen ja eturauhasen paino oli kuitenkin pienempi, munasarjan ja kiveksen paino suurempi. Seloste laskee nämä annokset pahimman tapauksen (korkein mitattu siemennestepitoisuus ja täysi imeytyminen) mukaan naiseen kohdistuvan mahdollisen suurimman altistuksen enintään 16-kertaiseksi, painoon suhteutettuna 32–186-kertaiseksi.10 Avodartin brittiläisen selosteen mukaan ei tiedetä, vahingoittaako siemennesteen kautta saatu dutasteridi miespuolista sikiötä; jos vahingoittaa, riski on suurin raskauden ensimmäisten 16 viikon aikana. Apinadatan perusteella seloste ei pidä tätä todennäköisenä, mutta suosittelee kondomin käyttöä joka tapauksessa, jos kumppani on raskaana tai voi tulla raskaaksi.9

Kondomikysymys valmistekohtaisesti:

ValmisteBrittiläinen valmisteyhteenveto (emc): siemenneste ja raskaana oleva kumppaniAmerikkalainen (FDA) asiakirja
Finasteridi 1 mg (Propecia)Siemennesteessä oleva pieni määrä on apinatutkimusten perusteella ”ei todennäköisesti riski” miespuoliselle sikiölle. Ei edellytä kondomia.Ei edellytä kondomia.
Finasteridi 5 mg (Proscar)Ei tiedetä, vahingoittaako siemennesteen kautta saatu finasteridi miespuolista sikiötä; apinatutkimuksessa arvioidun siemennestemäärän 60–120-kertainen määrä ei aiheuttanut poikkeavuuksia. Suositellaan, että potilas minimoi raskaana olevan tai raskaaksi tulla voivan kumppaninsa kosketuksen siemennesteeseensä.Ei edellytä kondomia.
Dutasteridi 0,5 mg (Avodart)Ei tiedetä, vahingoittaako siemennesteen kautta saatu dutasteridi miespuolista sikiötä (jos vahingoittaa, riski on suurin ensimmäisten 16 viikon aikana); apinadatan perusteella seloste ei pidä tätä todennäköisenä. Kondomin käyttöä suositellaan, jos kumppani on raskaana tai voi tulla raskaaksi.Ei edellytä kondomia.
Finasteridisuihke (Fynzur, Finjuve)Unkarilainen valmisteyhteenveto ei anna ohjetta siemennesteestä. Raskaana oleva tai raskaaksi tulla voiva nainen ei saa olla kosketuksissa suihkeeseen, käsiteltyyn päänahkaan eikä pintoihin, joille suihketta on joutunut.Yhdysvalloissa ei ole hyväksyttyä finasteridisuihketta.

Taulukon lähteet ovat Propecian,3 Proscarin31 ja Avodartin9 brittiläinen valmisteyhteenveto, sekä Fynzurin unkarilainen valmisteyhteenveto,12 amerikkalaisella puolella kolme FDA-selostetta4710 ja FDA:n vuoden 2025 tiedote.32 1 mg:n finasteridin unkarilaista tai muuta EU-valmisteyhteenvetoa en nähnyt, joten siltä osin lainaan brittiläistä tekstiä.

Syntymistä koskevaa dataa on vähän. Propecian brittiläisen selosteen mukaan raskauden aikana siemennesteen kautta altistuneilta naisilta on markkinoille tulon jälkeisissä ilmoituksissa tietoa 8 elävänä syntyneestä pojasta, ja yhdessä jälkikäteen ilmoitetussa tapauksessa vauvalla oli lievä hypospadia (virtsaputken aukko ei ole peniksen kärjessä). Selosteen mukaan tästä ei voida päätellä syy-yhteyttä, ja hypospadia on suhteellisen yleinen, sitä esiintyy 0,8–8:lla 1000 elävänä syntyneestä pojasta. Kliinisissä tutkimuksissa syntyi vielä 9 poikaa siemennesteen kautta tapahtuneen altistuksen jälkeen, eikä heillä raportoitu epämuodostumia.3 Tämä on 8 plus 9 elävänä syntynyttä poikaa, mikä on liian vähän harvinaisen epämuodostuman poissulkemiseen.

Zeng ja työtoverit tarkastelivat 2025 FDA:n haittavaikutustietokannan 16 180 533 ilmoituksesta vuosilta 2010–2022 3210 isän altistusilmoitusta, ja finasteridin ja kryptorkismin (kun kives ei laskeudu kivespussiin) pari sai poikkeavan korkean ilmoitussuhteen, 11 ilmoituksen perusteella.34 Ilmoitussuhde mittaa, kuinka paljon useammin aine ja oire esiintyvät yhdessä ilmoituksissa kuin muilla aineilla; se ei mittaa riskiä, koska ei tiedetä, kuinka moni isä käytti ainetta. Kirjoittajien mukaan signaali on epäsuora mutta antaa aihetta epäilyyn, ja ilmoitukset voivat vääristyä. Seurantatutkimusta, joka seuraisi tuhansien isien lääkkeenkäyttöä synnytykseen asti (kohortti- tai rekisteritutkimus), en löytänyt finasteridille enkä dutasteridille.

Tästä voit ottaa mukaan: kondomikysymys riippuu siitä, mitä valmistetta käytät. Brittiläiset asiakirjat eivät edellytä kondomia 1 mg:n finasteridille, 5 mg:n annoksella suositellaan siemennesteen kanssa kosketuksen vähentämistä, dutasteridilla suositellaan kondomia. Rikkoutunut tabletti ja dutasteridikapseli (amerikkalaisen selosteen mukaan myös ehjä) on pidettävä poissa raskaana olevan tai raskaaksi tulla voivan kumppanisi ulottuvilta.

Voiko suihke olla hellävaraisempi, jos haluamme lapsen?

Voi olla, mutta mittausta ei ole: suihkeen valmisteyhteenveto toteaa, että sen vaikutusta ihmisen hedelmällisyyteen ei ole tutkittu.12 Ajatus perustuu siihen, että veren finasteridipitoisuus on paljon matalampi, ja myös DHT laskee vähemmän; raskaana olevalle kumppanille suihkeella on kuitenkin oma, ihokosketuksen kautta vaikuttava riskinsä. Päänahkaan suihkutettavaa finasteridia myydään Unkarissa nimellä Fynzur, useissa EU-maissa nimellä Finjuve, ja se on reseptilääke. Minullekin tuli mieleen, että lasta suunniteltaessa suihke voisi ehkä olla helpompi tie. Kolme faktaa yhdessä antavat kuvan.

Ensimmäinen fakta: hedelmällisyyttä ei ole tutkittu. Siittiöitä, siemennestettä tai hedelmöittymistä koskevaa tutkimusta suihkeella en löytänyt, enkä siemennesteen finasteridimittausta suihkeen käytön jälkeen. Valmisteyhteenveto toteaa, että koska veren finasteridipitoisuuden keskimääräinen huippu on suihkeen jälkeen yli sata kertaa matalampi kuin 1 mg:n tabletilla, ”ei ole todennäköistä”, että vaikuttava aine päätyisi siemennesteeseen.12 Tämä on selosteen johtopäätös, ei mittaukseen perustuva.

Toinen fakta: veripitoisuus on matalampi, ja DHT laskee vähemmän. Piraccini ja työtoverit satunnaistivat vuoden 2022 tutkimuksessaan 458 miestä, iältään 18–40-vuotiaita, suihkeeseen (189), lumelääkkeeseen (184) tai 1 mg:n tablettiin päivässä (85), kaksoissokkoutetusti, 24 viikoksi, 45 eurooppalaisessa keskuksessa, joista 6 Unkarissa. Viikolla 24 finasteridin huippuveripitoisuus oli suihkeella keskimäärin 48,0, tabletilla 5029 pikogrammaa/ml (pikogramma on nanogramman tuhannesosa). Veren DHT-taso laski suihkeella 34,5, tabletilla 55,6 prosenttia lähtötasosta, lumeryhmässä se ei muuttunut.35 Suihkeen valmisteyhteenvedon mukaan niistä, joilla DHT oli lähtötilanteessa normaalilla alueella, se laski normaalin alueen alle suihkeella 15,3, tabletilla 55,2 prosentilla, ja kumpikin lasku oli kliinisesti merkitsevä.12 Kirjoittajien mukaan tämä ei sulje pois kummankaan muodon kohdalla DHT:n laskuun liittyviä, koko kehoa koskevia haittavaikutuksia, mutta niiden todennäköisyys on suihkeella pienempi.35 Hedelmällisyyspäätetapahtumaa tässä tutkimuksessa ei ollut.

Veren DHT-tason lasku 24 viikon jälkeen 1 mg:n tabletti 55,6 %:n laskuPäänahkaan suihkutettu finasteridi 34,5 %:n laskuPiraccini ja mtsai, JEADV 2022 (hedelmällisyyttä ei mitattu)

Veren DHT-tason lasku 24 viikon jälkeen

Piraccini ja mtsai, JEADV 2022 (hedelmällisyyttä ei mitattu)

Veren DHT-tason lasku 24 viikon kuluttua lähtötasosta, samassa tutkimuksessa: 1 mg:n tabletti päivässä ja päänahkaan suihkutettu finasteridi. DHT:n lasku on epäsuora merkki, hedelmällisyyttä ei tässä tutkimuksessa mitattu.

Kolmas fakta: raskaana olevalle kumppanille suihkeella on oma riskinsä. Valmisteyhteenvedon mukaan raskaana oleva tai raskaaksi tulla voiva nainen ei saa olla kosketuksissa suihkeeseen, suihkeella käsiteltyyn päänahkaan eikä pintoihin, joille suihketta on joutunut, koska finasteridi voi imeytyä ja tämä voi olla riski miespuoliselle sikiölle; vahingossa tapahtuneen kosketuksen jälkeen altistunut ruumiinosa on pestävä huolellisesti. Käsitelty päänahka ei saa kuivumiseen asti koskettaa tyynyä, kypärää tai hattua, ja suihke pitää jättää päänahkaan vähintään 6 tunniksi.12 Raskaana olevaa naista koskevan kiellon lisäksi seloste ei anna aikarajaa. Eräs englanninkielinen hiustenlähtöblogi (Perfect Hair Health) kirjoittaa 2025 päivityksessään n. 30 minuutin kuivumisajasta ja saman ajan vältettävästä ihokosketuksesta,36 mikä on lievempi kuin viranomaisseloste. Selosteen oman arvion mukaan suurimmalla suositellulla vuorokausiannoksella hoidetun miehen veripitoisuus on 39 kertaa pienempi kuin se altistus, joka tiineillä apinoilla laskettiin vielä haitattomasta tasosta, ja kumppanin altistuksen se arvioi vieläkin pienemmäksi;12 kielto on silti voimassa. Tablettien kohdalla tätä toimenpidettä ei tarvita: ehjää tablettia voi koskea, ja siemennestettä koskeva sääntö vaihtelee valmisteen mukaan.

Suihke ja tabletti eroavat myös muulla tavalla. EMA:n vuoden 2025 uudelleenarviointi vahvisti, että suun kautta otettavan 1 mg:n finasteridin yhteydessä voi esiintyä itsemurha-ajatuksia, tuntemattomalla esiintymistiheydellä. EU:n haittavaikutustietokannasta tunnistettiin 325 tällaista tapausta, 313 finasteridilla ja 13 dutasteridilla (yhdessä tapauksessa molemmat ilmoitettiin), n. 270 miljoonan ja 82 miljoonan arvioidun potilasvuoden käytön aikana (potilasvuosi on yhden henkilön yhden vuoden käyttö). Suihkeen kohdalla viranomaisen mukaan syy-yhteydestä ei ole riittävää näyttöä, joten suihkeen seloste ei muuttunut.837 Tabletista kirjoitin tästä tarkemmin emoartikkelissa, suihkeesta topikaalista finasteridia käsittelevässä artikkelissa.

Oma tulkintani: ”hellävaraisempi” on johtopäätös matalammasta veripitoisuudesta ja pienemmästä DHT-laskusta, sen takana ei ole hedelmällisyysmittausta. Raskauden ajaksi suihke tuo kuitenkin uuden tehtävän: käsitellyn päänahan, tyynyn, hatun ja käden pitämisen erossa kumppanistasi, mitä tabletilla ei tarvita. Kysy tämä määräävältä lääkäriltäsi, jos harkitset suihkeeseen vaihtamista: onko suihkeesta minun kohdallani etua tablettiin nähden lasta suunniteltaessa, ja miten hoidamme ihokosketuksen, jos kumppanini tulee raskaaksi?

Entä minoksidiili, jos haluamme lapsen?

Minoksidiilista ei ole ihmisillä tehtyä hedelmällisyystutkimusta; on eläinkokeita ja yksi haittavaikutusilmoitussignaali. Suun kautta otettavan minoksidiilin (Loniten) valmisteyhteenveto toteaa, että ihmisellä ei ole hedelmällisyysdataa; uros- ja naarasrotilla hedelmöittymisaste laski annosriippuvaisesti, ihmisen verenpainehoidon suurimman annoksen yksi- viisinkertaisella annoksella.38 Hiustenlähtöön käytettävä, pieniannoksinen suun kautta otettava minoksidiili on käyttöaiheen ulkopuolista käyttöä, tästä en tutkinut erikseen. Myös 5-prosenttisen paikallisliuoksen (Regaine) seloste kertoo vain rottadataa: suun kautta annettuna vähintään 8-kertaisella ihmisaltistuksella, ihon alle annettuna vähintään 25-kertaisella laski hedelmöittymis- ja kiinnittymisaste.39

Santana ja työtoverit kokosivat 2023 systemaattiseen katsaukseensa 31 solu- ja jyrsijätutkimusta. Kirjoittajien mukaan molemmat aineet käyttäytyivät hormonitoimintaa häiritsevinä aineina ja aiheuttivat etenkin kiveksessä oksidatiivista stressiä (soluja vaurioittavien, hapesta muodostuvien molekyylien ylimäärää) ja rakenteellisia muutoksia, ja finasteridi voi olla haitallisempi miehen lisääntymisterveydelle.40 Tämä ei ole ihmisdataa. Propecian brittiläisen selosteen mukaan eläinkokeet eivät osoittaneet merkittävää haitallista vaikutusta hedelmällisyyteen (markkinoille tulon jälkeisistä hedelmättömyysilmoituksista kirjoitin edellä),3 ja Santana-julkaisu toteaa myös, ettei ole yksimielisyyttä siitä, heikentäisikö minoksidiili miehen hedelmällisyyttä. Gong ja työtoverit löysivät 2026 analyysissään haittavaikutusilmoituksista hedelmättömyyssignaalin finasteridin ja dutasteridin lisäksi myös minoksidiilille; kirjoittajat korostavat, että kyse on ilmoitussignaalista ilman esiintymistiheyttä tai syy-yhteyttä, eikä tiivistelmä erottele paikallista ja suun kautta otettavaa muotoa.41 Finasteridin ja paikallisen minoksidiilin yhteiskäytöstä ei kumpikaan seloste, 1 mg:n tabletin eikä suihkeen, kerro dataa.312

Siihen, vaikuttaako miehen päänahassa oleva minoksidiili kosketuksen kautta raskaana olevaan kumppaniin, en perehtynyt, joten en kirjoita siitä. Tästä voit ottaa mukaan: minoksidiilista ei ole ihmisillä tehtyä hedelmällisyystutkimusta, vain eläinkokeita ja yksi ilmoitussignaali, joten jos suunnittelette lasta, kysy tämäkin lääkäriltä finasteridin lisäksi.

Voinko antaa verta, kun käytän sitä?

Verenluovutuksen odotusajan syy on sama kuin raskaana olevalla kumppanilla: luovutetun veren voi saada myös raskaana oleva nainen. Amerikkalaisen Avodart-selosteen mukaan verta ei saa luovuttaa vähintään 6 kuukauteen dutasteridin käytön jälkeen, jotta raskaana oleva nainen ei saisi dutasteridia verensiirron kautta.10 Avodartin eikä Propecian brittiläisestä selosteesta löytynyt verenluovutusvaroitusta, joten oman maasi verenluovutuspalvelun sääntö on ratkaiseva.

Mitä kysyä lääkäriltä ennen kuin aloitatte?

Vastaukset riippuvat käyttämästäsi valmisteesta, omasta siemennestetuloksestasi ja tilanteestasi, joten kannattaa kirjata nämä ylös ennen kuin menet määräävän lääkärisi luo, tai andrologille (miehen lisääntymisterveyteen erikoistuneelle lääkärille), jos haluatte myös siittiöt tutkittaviksi:

  • Mitä valmistetta tarkalleen käytän (1 mg:n vai 5 mg:n finasteridia, dutasteridia vai suihketta), ja mitä sen valmistetiedot sanovat siemennesteestä ja raskaana olevasta kumppanista?
  • Tarvitaanko nyt siemennestetutkimus, käytön aikana, ja jos lopetan, milloin se kannattaa uusia?
  • Onko minun kohdallani ylipäätään perusteltua lopettaa ennen yrittämistä, ja jos on, kuinka kauan ennen sitä?
  • Mitä hiuksilleni tapahtuu sillä välin, ja milloin voin aloittaa uudelleen?
  • Jos vaihtaisin suihkeeseen, onko siitä minulle etua lasta suunniteltaessa, ja miten hoidamme ihokosketuksen, jos kumppanini tulee raskaaksi?
  • Mitä teen minoksidiilin ja muiden hiuksiini käyttämieni aineiden kanssa?

Usein kysytyt kysymykset

Vähentääkö finasteridi siittiömäärää?

1 mg:n vuorokausiannos ei muuttanut siittiömäärää, liikkuvuutta eikä muotoa merkitsevästi Overstreetin ja työtovereiden vuoden 1999, 48 viikon lumekontrolloidussa tutkimuksessa 19–41-vuotiailla terveillä miehillä.2 5 mg:n annoksella Amory ja työtoverit mittasivat 2007 viikolla 26 siittiöiden kokonaismäärässä 34 prosentin laskun lähtötasosta, joka ei enää viikolla 52 ollut merkitsevä.5 Jo valmiiksi heikon siittiöntuotannon miehillä lopettamisen jälkeen kuvattiin suurta parannusta, ilman kontrolliryhmää.13

Voiko kumppanini tulla raskaaksi, jos käytän finasteridia?

Kyllä, tätä tapahtuu: Propecian brittiläinen seloste kertoo raskauksista, joissa nainen altistui aineelle finasteridia käyttävän miehen siemennesteen kautta, ja kertoo myös näistä elävänä syntyneistä pojista.3 Sitä, vähentääkö finasteridi hedelmöittymisen todennäköisyyttä, ei yksikään tutkimus ole mitannut; Drobnis ja Nangia kuvasivat tämän puutteen 2017.19 Jo valmiiksi heikentyneessä siittiöntuotannossa aine voi erään tapausselostuksen kirjoittajien mukaan heikentää sitä entisestään.15

Pitääkö minun lopettaa finasteridi ennen hedelmöittymisyritystä, ja jos pitää, kuinka kauan ennen?

Läpikäymäni hoitosuositukset ja valmistetiedot eivät yleisesti edellytä lopettamista, eikä niissä anneta ajankohtaa. Samplaski ja työtoverit suosittelevat lopettamista miehillä, joilla on heikentynyt hedelmällisyys ja vähän siittiöitä, ja varovaista käyttöä sillä, joka haluaa lapsen.13 Rakennuspalikat: finasteridin puoliintumisaika on 5–6 tuntia,3 yksi siittiö kypsyy Hellerin ja Clermont'n vuoden 1963 arvion mukaan n. 64 päivässä,26 ja heikentyneen hedelmällisyyden tapausselostuksissa parannus näkyi 3–6 kuukautta lopettamisen jälkeen.14 Onko lopettaminen sinun kohdallasi tarpeen, se kannattaa päättää lääkärisi kanssa siemennestetuloksesi ja valmisteesi perusteella.

Tarvitaanko kondomia, jos kumppanini on raskaana ja käytän finasteridia?

Sääntö vaihtelee valmisteen mukaan. 1 mg:n Propecian brittiläinen seloste ei edellytä kondomia, eikä pidä siemennesteessä olevaa määrää apinatutkimusten perusteella todennäköisenä riskinä.3 5 mg:n Proscarin brittiläisen selosteen mukaan ei tiedetä, vahingoittaako siemenneste miespuolista sikiötä, ja se suosittelee, että kumppani on mahdollisimman vähän kosketuksissa siihen.31 Avodartin brittiläisen selosteen mukaan ei tiedetä, vahingoittaako siemennesteen kautta saatu dutasteridi miespuolista sikiötä; apinadatan perusteella tätä ei pidetä todennäköisenä, mutta kondomia suositellaan joka tapauksessa.9 Amerikkalaiset asiakirjat eivät edellytä kondomia missään näistä.4710

Voiko raskaana oleva kumppanini koskettaa finasteriditablettia?

Ehjää, päällystettyä tablettia kyllä: päällyste estää normaalissa käsittelyssä kosketuksen vaikuttavaan aineeseen. Rikkoutunutta tai murskattua tablettia Propecian brittiläisen selosteen mukaan raskaana oleva tai raskaaksi tulla voiva nainen ei saa käsitellä, koska vaikuttava aine voi imeytyä, ja tämä voi olla riski miespuoliselle sikiölle.3 Jos kosketusta silti tapahtuu, amerikkalaisen selosteen mukaan altistunut iho on pestävä heti saippualla ja vedellä.4 Dutasteridikapselissa brittiläinen seloste kieltää vuotavan kapselin,9 amerikkalaisen selosteen mukaan raskaana oleva tai raskaaksi tulla voiva nainen ei saa koskea edes ehjää kapselia.10

Entä jos kumppanini tuli raskaaksi, kun käytin finasteridia?

1 mg:n Propecian brittiläisen selosteen mukaan siemennesteeseen päätyy yhtä siemensyöksyä kohti alle 0,001 prosenttia annoksesta, ja tiineillä apinoilla vähintään 750-kertainen arvioitu suurin altistus ei aiheuttanut poikkeavuuksia urospuolisilla sikiöillä; siemennesteen kautta altistuneista raskauksista se kertoo 8 ilmoitetusta ja 9 kliinisen tutkimuksen elävänä syntyneestä pojasta, yhdellä jälkikäteen ilmoitetulla hypospadiatapauksella, jossa syy-yhteyttä ei voida arvioida.3 5 mg:n Proscarin brittiläisen selosteen mukaan ei tiedetä, vahingoittaako siemenneste miespuolista sikiötä; apinoilla arvioidun siemennestemäärän 60–120-kertainen määrä ei aiheuttanut poikkeavuuksia.31 Kerro raskauden seurannasta vastaavalle lääkärille, mitä ainetta ja millä annoksella käytit.

Onko topikaalinen finasteridisuihke turvallisempi, jos haluamme lapsen?

Mittausta ei ole: suihkeen valmisteyhteenveto toteaa, että sen vaikutusta ihmisen hedelmällisyyteen ei ole tutkittu.12 Piraccinin ja työtovereiden 2022 tutkimuksessa veren finasteridipitoisuuden huippu oli yli sata kertaa matalampi kuin tabletilla, ja veren DHT-taso laski 34,5 prosenttia tabletin 55,6 prosentin sijaan.35 Tästä johtopäätöksenä on vain, että se voi olla hellävaraisempi. Raskaana oleva tai raskaaksi tulla voiva nainen ei kuitenkaan saa olla kosketuksissa käsiteltyyn päänahkaan eikä pintoihin, joille suihketta on joutunut.12

Onko tilanne toinen dutasteridilla lasta suunniteltaessa?

Tähänkään en löytänyt lukua hoitosuosituksesta, mutta dutasteridi on eri kategoria: sen puoliintumisaika on 3–5 viikkoa,9 ja se on todettavissa veressä vielä 4–6 kuukautta lopettamisen jälkeen.10 Brittiläisen selosteen mukaan siittiöiden kokonaismäärä oli 24 viikkoa hoidon jälkeen vielä 23 prosenttia lähtötason alapuolella;9 Amory ja työtoverit raportoivat samaan ajankohtaan 23,3 prosentin, ei-merkitsevän laskun.5 Avodartin brittiläisen selosteen mukaan ei tiedetä, vahingoittaako siemennesteen kautta saatu dutasteridi miespuolista sikiötä; jos vahingoittaa, riski on suurin ensimmäisten 16 viikon aikana. Apinadatan perusteella tätä ei pidetä todennäköisenä, mutta kondomia suositellaan joka tapauksessa, jos kumppani on raskaana tai voi tulla raskaaksi.9

Palautuuko siemenneste, jos lopetan?

Viranomaisselosteet ilmaisevat asian niin, että lopettamisen jälkeen on raportoitu siemennesteen laadun normalisoituvan tai paranevan; niissä ei sanota, että näin käy aina.3 5 mg:n annoksella siemennesteen tilavuus palautui lähtötasolle keskimäärin 84 viikossa.7 Dutasteridilla brittiläisen selosteen mukaan siittiöiden kokonaismäärä oli 24 viikkoa hoidon jälkeen vielä 23 prosenttia matalampi,9 Amory ja työtoverit raportoivat samaan ajankohtaan kuitenkin 23,3 prosentin, ei-merkitsevän laskun.5 Eräässä hedelmällisyyskeskuksessa tutkituilla kolmella, viisi vuotta finasteridia käyttäneellä miehellä siittiöntuotanto palautui vuosi lopettamisen jälkeen, mutta kromosomistoltaan virheellisten siittiöiden osuus pysyi korkeana; julkaisu ei kerro hoitoa edeltävästä mittauksesta, joten syytä ei voida arvioida.17

Kannattaako siittiötutkimus tehdä ennen lapsen suunnittelua?

Hoitosuositus ei tähän velvoita. Trüebin ja työtovereiden 2022 suositus koskee finasteridin määräämistä: hoidon aloittavista miehistä ainakin sen, joka on epävarma hedelmällisyydestään, mutta jopa jokaisen hoidetun miehen kannattaisi käydä andrologilla (miehen hedelmällisyyteen erikoistuneella lääkärillä). Se, jolle tämä tuntuu kiusalliselta, voi aloittaa kotitestillä, mutta epäselvässä tapauksessa se ei korvaa täyttä tutkimusta.25 Samplaski ja työtoverit suosittelevat finasteridin lopettamista miehillä, joilla on vähän siittiöitä ja heikentynyt hedelmällisyys, ja varovaista käyttöä sillä, joka haluaa lapsen.13

Voinko käyttää minoksidiilia, jos suunnittelemme lasta?

Minoksidiilista ei ole ihmisillä tehtyä hedelmällisyystutkimusta: suun kautta otettavan minoksidiilin seloste toteaa tämän itse, ja kuvaa rotilla mitatun, annosriippuvaisen laskun hedelmöittymisasteessa.38 Myös 5-prosenttisen paikallisliuoksen seloste kertoo vain rottadataa, vähintään 8-kertaisella ihmisaltistuksella.39 Gong ja työtoverit löysivät 2026 analyysissään haittavaikutusilmoituksista hedelmättömyyssignaalin myös minoksidiilille; tämä on ilmoitussignaali ilman esiintymistiheyttä tai syy-yhteyttä.41 Finasteridin ja paikallisen minoksidiilin yhteiskäytöstä valmistetiedot eivät kerro dataa.312

Mitä hiuksilleni käy, jos lopetan finasteridin lapsen suunnittelun vuoksi?

Propecian brittiläisen selosteen mukaan suotuisa vaikutus alkaa heiketä kuuden kuukauden kuluessa ja palautuu lähtötasolle 9–12 kuukaudessa.3 Lapsen suunnittelun vuoksi pidettävä tauko on siis myös hiusten kannalta päätös. Mitä sillä aikaa voi tehdä, ja milloin kannattaa aloittaa uudelleen, kannattaa keskustella määräävän lääkärisi kanssa, siemennestetuloksesi ja hiustesi tilan perusteella.

Voiko finasteridin käyttö hedelmöittymishetkellä vahingoittaa vauvaa?

Tähän en löytänyt seurantatutkimusta, joka olisi seurannut tuhansia isiä synnytykseen asti. Propecian brittiläinen seloste kertoo 8 ilmoitetusta ja 9 kliinisen tutkimuksen elävänä syntyneestä pojasta, joiden äiti altistui raskauden aikana siemennesteen kautta: yhdessä jälkikäteen ilmoitetussa hypospadiatapauksessa syy-yhteyttä ei voida arvioida, 9 kliinisen tutkimuksen syntymässä epämuodostumia ei raportoitu.3 Zeng ja työtoverit näkivät 2025 FDA-tietokannassa 11 ilmoituksen perusteella poikkeavan signaalin kryptorkismille, mikä on ilmoitussuhde, ei riski.34

Marci
Marci
Dermastamp.hu:n perustaja · kosmetologiopiskelija

Opiskelen kosmetologiksi, ja olen dermastamp.hu:n perustaja. Huomasin hiusteni lähtevän 16-vuotiaana, aloitin hoidon 18-vuotiaana. Mitä olen sittemmin käyttänyt omissa hiuksissani:

  • minoksidiili, 4 vuotta
  • finasteridi, 3 vuotta
  • ketokonatsolishampoo
  • mikroneulaus päänahassani: 1 vuosi viikoittain Dermastampilla, sitä ennen dermarollerilla

Kasvoilleni teen mikroneulausta 2–3 viikon välein, vuoden ajan, aknearpien ja otsan ryppyjen takia. Teen näitä samaan aikaan, joten en pysty erottelemaan, mitä Dermastamp yksin toi. En ole lääkäri, riskikysymyksissä suosittelen ihotautilääkäriä.

Oliko tästä hyötyä? Jos haluat, että Google näyttää artikkeleitani useammin, lisää dermastamp.hu suosikkilähteeksi.

Lähteet

Lähteet ovat tutkimuksia, tapausselostuksia, valmistetietoja, viranomaistiedotteita ja ammatillisia hoitosuosituksia finasteridin, dutasteridin ja minoksidiilin hedelmällisyys- ja raskausvaikutuksista. Hedelmöittymisen todennäköisyyttä ei mitattu missään näistä, ja päänahkaan suihkutettavasta finasteridista ei ole hedelmällisyystutkimusta.

  1. Lee CY, Jin C, Mata AM ja mtsai. A pilot study of paternal drug exposure: the Motherisk experience. Reprod Toxicol, 2010. PMID 20096774.
  2. Overstreet JW, Fuh VL, Gould J ja mtsai. Chronic treatment with finasteride daily does not affect spermatogenesis or semen production in young men. J Urol, 1999. PMID 10492183.
  3. Organon. Propecia 1 mg Film-Coated Tablets, Summary of Product Characteristics. emc (medicines.org.uk/emc/product/2194/smpc), tarkistettu 2026-06-29.
  4. Organon. PROPECIA (finasteride) tablets, Prescribing Information. FDA / DailyMed (openFDA), voimassa 2024-10-14.
  5. Amory JK, Wang C, Swerdloff RS ja mtsai. The effect of 5alpha-reductase inhibition with dutasteride and finasteride on semen parameters and serum hormones in healthy men. J Clin Endocrinol Metab, 2007. PMID 17299062.
  6. Quintero T, Gratz B, Pepperney L ja mtsai. Impact of 5-alpha reductase inhibitors on male reproductive health: A review of finasteride and dutasteride. Reprod Toxicol, 2026. PMID 42069234.
  7. Organon. PROSCAR (finasteride) tablets, Prescribing Information. FDA / DailyMed, tarkistettu 03/2026.
  8. GlaxoSmithKline UK. Avodart 0.5mg soft capsules, Summary of Product Characteristics. emc (product/6758), tarkistettu 2026-08-11.
  9. Waylis Therapeutics. AVODART (dutasteride) soft gelatin capsules, Prescribing Information. FDA / DailyMed (openFDA), voimassa 2025-03-12.
  10. Jebli L, Gallissian S, Barèges R ja mtsai. The Impact of Common Medications on Male Fertility: An Updated Systematic Review. Andrology, 2026. PMID 42730591.
  11. Samplaski MK, Lo K, Grober E, Jarvi K. Finasteride use in the male infertility population: effects on semen and hormone parameters. Fertil Steril, 2013. PMID 24012200.
  12. Liu KE, Binsaleh S, Lo KC, Jarvi K. Propecia-induced spermatogenic failure: a report of two cases. Fertil Steril, 2008. PMID 18054928.
  13. Chiba K, Yamaguchi K, Li F, Ando M, Fujisawa M. Finasteride-associated male infertility. Fertil Steril, 2011. PMID 21193189.
  14. Tu HY, Zini A. Finasteride-induced secondary infertility associated with sperm DNA damage. Fertil Steril, 2011. PMID 21292254.
  15. Collodel G, Scapigliati G, Moretti E. Spermatozoa and chronic treatment with finasteride: a TEM and FISH study. Arch Androl, 2007. PMID 17852047.
  16. Ricci G, Martinelli M, Luppi S ja mtsai. Finasteride and fertility: case report and review of the literature. J Drugs Dermatol, 2012. PMID 23377525.
  17. Drobnis EZ, Nangia AK. 5α-Reductase Inhibitors (5ARIs) and Male Reproduction. Adv Exp Med Biol, 2017. PMID 29256127.
  18. Tan H, Luo L, Li W ja mtsai. A pharmacovigilance study of drug-reduced male semen quality based on the Food and Drug Administration adverse event reporting system database. Andrology, 2025. PMID 38831673.
  19. Gong Z, He J, Feng Q, Liu D, Liu S. Drug-induced male infertility: a real-world study using FAERS and EudraVigilance databases. Front Pharmacol, 2026. PMID 41693779.
  20. Brannigan RE, Hermanson L, Kaczmarek J ja mtsai. Updates to Male Infertility: AUA/ASRM Guideline (2024). J Urol, 2024. PMID 39145501. Koko hoitosuositus: auanet.org, ”Diagnosis and Treatment of Infertility in Men” (2020, päivitetty 2024).
  21. Flannigan R, Tadayon Najafabadi B, Violette PD ja mtsai. 2023 Canadian Urological Association guideline: Evaluation and management of azoospermia. Can Urol Assoc J, 2023. PMID 37581550.
  22. European Association of Urology. EAU Guidelines on Sexual and Reproductive Health, Male Infertility. uroweb.org, verkkoversio, haettu 2026-09-26.
  23. Trüeb RM, Luu NC, Gavazzoni Dias MFR, Dutra Rezende H. How to Deal with the Issues of Fertility, Malignancies, and the Postfinasteride Syndrome while Prescribing Finasteride for Male Pattern Hair Loss. Skin Appendage Disord, 2022. PMID 35707289.
  24. Heller CG, Clermont Y. Spermatogenesis in man: an estimate of its duration. Science, 1963. PMID 13953583.
  25. Misell LM, Holochwost D, Boban D ja mtsai. A stable isotope-mass spectrometric method for measuring human spermatogenesis kinetics in vivo. J Urol, 2006. PMID 16406920.
  26. Amann RP. The cycle of the seminiferous epithelium in humans: a need to revisit? J Androl, 2008. PMID 18497337.
  27. Kim YJ, Lee SR, Yu YD. Long-term use of dutasteride to treat androgenic alopecia in young men may lead to persistent abnormalities in semen parameters. Clin Exp Reprod Med, 2025. PMID 40114308.
  28. Akbari AR, Alam B, Ageed A. Body mass index as a potential confounder in dutasteride and fertility studies. Clin Exp Reprod Med, 2025. PMID 40899282.
  29. Organon. Proscar 5 mg film-coated Tablets, Summary of Product Characteristics. emc (product/1008), tarkistettu 2024-12-20.
  30. U.S. Food and Drug Administration. FDA alerts health care providers, compounders and consumers of potential risks associated with compounded topical finasteride products. fda.gov, 2025-04-22.
  31. Zeng Y, Lin W, Zhuang W. Safety concerns of paternal drug exposure on fertility, pregnancy and offspring: An analysis based on the FDA adverse event reporting system. Andrology, 2025. PMID 39462155.
  32. Piraccini BM, Blume-Peytavi U, Scarci F ja mtsai. Efficacy and safety of topical finasteride spray solution for male androgenetic alopecia: a phase III, randomized, controlled clinical trial. J Eur Acad Dermatol Venereol, 2022. PMID 34634163.
  33. Perfect Hair Health, blogikirjoitus kumppanin finasteridialtistuksesta (julkaistu ensin 2024-02-26, päivitetty 2025-09-19), perfecthairhealth.com, haettu 2026-09-26. Alan yleistä keskustelua, ei terveydenhuollon lähde.
  34. European Medicines Agency. Finasteride- and dutasteride-containing medicinal products, Article 31 referral (EMEA/H/A-31/1539). ema.europa.eu; Euroopan komission päätös 2025-08-22.
  35. Pfizer. Loniten Tablets 2.5 mg, Summary of Product Characteristics. emc (product/4294), tarkistettu 02/2026.
  36. McNeil Products. Regaine for Men Extra Strength Scalp Solution 5% w/v, Summary of Product Characteristics. emc (product/5765), tarkistettu 2024-12-17.
  37. Santana FFV, Lozi AA, Gonçalves RV ja mtsai. Comparative effects of finasteride and minoxidil on the male reproductive organs: A systematic review of in vitro and in vivo evidence. Toxicol Appl Pharmacol, 2023. PMID 37805090.
  38. Gong Z, He J, Feng Q ja mtsai. Androgenetic alopecia drugs and male infertility: Evidence from pharmacovigilance and testicular transcriptomics. PLoS One, 2026. PMID 42784576.
  39. Unkarin valtakunnallinen verenluovutuspalvelu (Országos Vérellátó Szolgálat). Tiedote verenluovutuskelpoisuuden ehdoista (DON01_A10_V19_20260720), päivitetty 2026-08-01.